Antifungals
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $173.00 $316.00 | ||
アスコマイシンは特定の真菌のシクロフィリンに結合し、そのペプチジルプロリルイソメラーゼ活性を阻害することで抗真菌剤として機能する。この相互作用はタンパク質の折り畳みと機能を破壊し、真菌の成長と複製に障害をもたらす。さらに、アスコマイシンは免疫反応を調節し、宿主の真菌感染に対する抵抗力を高める。アスコマイシンのユニークな作用機序は、真菌の標的に対する選択性を強調するもので、真菌の細胞プロセスを効果的に阻害しながら、宿主細胞への影響を最小限に抑える。 | ||||||
Papuamine | 112455-84-2 | sc-202274 | 1 mg | $550.00 | ||
パプアミンは、真菌の細胞膜の完全性を阻害する能力によって抗真菌特性を示す。パプアミンは真菌膜の主要成分であるエルゴステロールと相互作用し、透過性を高め、細胞溶解を引き起こす。この化合物はまた、真菌の生合成に関与する特定の酵素を阻害することで、重要な代謝経路を破壊する。この化合物は真菌細胞に対して選択的に作用する一方、哺乳類細胞には作用しないことから、標的抗真菌活性の可能性が強調されている。 | ||||||
Guazatine acetate salt | 115044-19-4 | sc-224010 | 100 mg | $133.00 | ||
グアザチン酢酸塩は、真菌細胞壁の重要な構造成分であるキチンの合成を阻害することにより、抗真菌剤として機能する。この化合物はキチンの生合成に関与する特定の酵素に結合し、その活性を阻害して細胞壁の完全性を損なう。さらに、この化合物のユニークな分子構造により、真菌細胞内への効果的な浸透が可能となり、有効性が高まる。真菌経路を選択的に標的とすることで、真菌以外の生物への影響を最小限に抑え、その特異性を示している。 | ||||||
Fumitremorgin C | 118974-02-0 | sc-202162 | 250 µg | $400.00 | 5 | |
フミトレモルギンCは、真菌の主要な代謝経路を阻害する能力により、抗真菌作用を示す。細胞内シグナル伝達に関与する特定のタンパク質と相互作用し、成長や繁殖といった重要なプロセスを阻害する。この化合物のユニークな構造的特徴は、標的部位への強い結合を促進し、その効力を高める。さらに、真菌の酵素に対して選択的に作用するため、耐性菌が発生する可能性が低く、抗真菌研究において注目すべき候補物質である。 | ||||||
Harzianopyridone | 126637-69-2 | sc-280769 sc-280769A | 250 µg 1 mg | $82.00 $235.00 | 1 | |
ハルジアノピリドンは、真菌の重要な細胞成分の生合成を標的とすることにより、抗真菌活性を示す。そのユニークな分子構造は、酵素系、特に細胞壁成分の合成に関与する酵素系との効果的な相互作用を可能にする。この化合物は、電子伝達系を阻害することにより、真菌細胞のエネルギー枯渇を引き起こすという明確な作用機序を示す。さらに、様々な条件下で安定であるため、多様な環境下での有効性を高めている。 | ||||||
Sultriecin | 131774-59-9 | sc-202350 | 500 µg | $288.00 | ||
サルトリエシンは、真菌の細胞膜の完全性を破壊する能力によって抗真菌作用を示す。そのユニークな分子相互作用は、特定の脂質成分と結合し、膜の流動性と透過性を変化させる。この化合物はまた、主要な代謝経路を阻害し、必須ステロールの合成を阻害する。さらに、Sultriecinの速度論的プロフィールは持続的な活性を可能にし、様々な環境条件下で幅広い真菌種に対して有効である。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
エコナゾールは、真菌細胞のエルゴステロール生合成に不可欠な酵素ラノステロール14α-デメチラーゼを阻害することにより、抗真菌剤として機能する。この阻害により、有毒なステロール中間体が蓄積され、膜の構造と機能が損なわれる。親油性であるため真菌膜への浸透性が高く、また選択的な結合親和性により標的への作用が保証される。さらに、Econazoleは良好な反応速度プロファイルを示し、多様な真菌病原体に対して効果的な濃度依存活性を可能にする。 | ||||||
Gilvocarcin M | 77879-89-1 | sc-202169 | 500 µg | $359.00 | ||
ギルボカルシンMは、核酸とのユニークな相互作用、特にDNAにインターカレートして複製プロセスを阻害することにより、抗真菌特性を示す。この化合物は真菌の転写機構を標的とし、RNA合成を阻害する。その明確な構造的特徴により、真菌のDNAに対する結合親和性が向上し、また様々な環境において安定であるため、活性が持続する。この化合物の細胞経路を調節する能力は、さらに抗真菌効果に寄与している。 | ||||||
21-Hydroxyoligomycin A | 102042-09-1 | sc-202013 | 1 mg | $381.00 | ||
21-ヒドロキシオリゴマイシンAは、ATP合成酵素を選択的に阻害することで抗真菌活性を示し、真菌細胞のエネルギー産生を阻害する。この化合物は酵素の触媒部位に結合し、細胞代謝に重要なADPからATPへの変換を阻害する。そのユニークな構造コンフォメーションは、酵素との効果的な相互作用を可能にし、真菌の生存能力を低下させる。さらに、親油性であるため膜への浸透が促進され、真菌細胞内でのバイオアベイラビリティが向上する。 | ||||||
Quinaldopeptin | 130743-07-6 | sc-202304 | 500 µg | $440.00 | ||
キナルドペプチンは、真菌細胞壁の合成を阻害する能力によって抗真菌作用を示す。真菌細胞壁の重要な構成要素であるキチンの生合成に関与する特定の酵素を標的とする。これらの酵素に結合することで、キナルドペプチンはその活性を阻害し、細胞壁の完全性を弱め、最終的には細胞を溶解させる。キナルドペプチンのユニークな分子構造は、真菌の標的に対する選択性を高め、宿主細胞への影響を最小限に抑える。さらに、その疎水性特性は効果的な膜相互作用を促進し、抗真菌効果をさらに高める。 | ||||||