Anticoagulants
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MNS | 1485-00-3 | sc-202229 | 50 mg | $87.00 | 1 | |
MNSは、フィブリノーゲンとトロンビンの相互作用を阻害することにより、抗凝固剤として作用し、血栓形成を阻害する。そのユニークな構造は、血小板上の特定の受容体に選択的に結合し、その活性化状態を変化させる。さらに、MNSは凝固因子のコンフォメーション動態に影響を与え、タンパク質分解切断に対する感受性を高める。このようなタンパク質の相互作用と立体構造の調節は、止血バランスの調節に重要な役割を果たしている。 | ||||||
(R)-(+)-Acenocoumarol | 66556-77-2 | sc-205484 sc-205484A | 1 mg 5 mg | $220.00 $992.00 | ||
(R)-(+)-アセノクマロールは、ビタミンKサイクルの重要な酵素であるビタミンKエポキシド還元酵素を選択的に阻害することにより、抗凝固剤として機能する。この阻害により、ビタミンK依存性凝固因子の合成が減少し、凝固カスケードが効果的に変化する。その立体化学は結合親和性に寄与し、酵素相互作用の速度論に影響を与え、全体的な止血反応を調節する。この化合物の金属イオンとのユニークな相互作用は、抗凝固特性をさらに高める。 | ||||||
(±)17-HDoHE | 90780-52-2 | sc-205059 sc-205059A | 25 µg 50 µg | $60.00 $116.00 | ||
(±)17-HDoHEは、特にホスホリパーゼA2の活性に影響を与えることにより、脂質シグナル伝達経路を調節する能力を通じて抗凝固剤として作用する。この相互作用は、アラキドン酸の放出とそれに続くエイコサノイドの産生を変化させ、血小板凝集と血管機能に影響を与える。ホスホリパーゼA2のユニークな構造的特徴は、細胞レセプターとの特異的結合を可能にし、炎症反応と血管恒常性の調節におけるその役割を高めている。 | ||||||
9α,11β-PGF2 (9α,11β-Prostaglandin F2) | 38432-87-0 | sc-201246 sc-201246B sc-201246A | 1 mg 5 mg 10 mg | $192.00 $770.00 $1740.00 | ||
9α,11β-PGF2は、血管の緊張や血小板の機能を調節する特異的な受容体と結合することにより、抗凝固薬として機能する。そのユニークな立体化学はGタンパク質共役型受容体との相互作用を容易にし、血小板凝集を抑制するシグナル伝達カスケードの活性化につながる。さらに、抗炎症性メディエーターと炎症性メディエーターのバランスに影響を及ぼし、それによって止血プロセスに影響を与え、明確な分子経路を通して血管の完全性を促進する。 | ||||||
Prostaglandin D1 | 17968-82-0 | sc-205446 sc-205446A | 1 mg 5 mg | $83.00 $392.00 | ||
プロスタグランジンD1は、内皮細胞上の特異的受容体に選択的に結合することにより抗凝固剤として作用し、血管拡張を促進し、血小板の活性化を抑制する。そのユニークな構造は、細胞内シグナル伝達経路との効果的な相互作用を可能にし、サイクリックAMPの産生をもたらす。この環状ヌクレオチドレベルの調節は、血小板凝集を抑制し、バランスのとれた止血環境を促進する上で重要な役割を果たし、それによって血管のホメオスタシスに影響を及ぼす。 | ||||||
Δ17-Prostaglandin E1 | 7046-45-9 | sc-205549 sc-205549A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | ||
Δ17-プロスタグランジンE1は、凝固カスケードに関与する様々な酵素の活性を調節する能力を通じて、抗凝固剤として機能する。そのユニークな立体化学は、Gタンパク質共役型受容体との相互作用を促進し、サイクリックAMPとサイクリックGMPのレベルを上昇させる。この環状ヌクレオチドの増加は、血小板凝集を破壊し、内皮細胞の機能を促進し、最終的に血流を高め、血管の完全性を維持する。 | ||||||
(±)12-HEPE | 81187-21-5 | sc-204981 sc-204981A | 25 µg 50 µg | $192.00 $368.00 | ||
(±)12-HEPEは、脂質代謝に影響を与え、炎症経路を調節することにより、抗凝固剤として作用する。そのユニークな構造により、特定の受容体と相互作用し、抗炎症メディエーターの放出を促進する。この相互作用は、血流中の凝固促進因子と抗凝固因子のバランスを変化させ、血液の流動性を高め、血栓形成を抑制する。さらに、一酸化窒素合成を調節する役割は、血管の恒常性に寄与する。 | ||||||
2-Oxo clopidogrel hydrochloride | 1219432-42-4 | sc-209242A sc-209242 sc-209242B sc-209242C | 2.5 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $347.00 $612.00 $2448.00 | 5 | |
2-オキソクロピドグレル塩酸塩は、血小板凝集抑制作用により抗凝固薬として機能する。そのユニークな化学構造は、血小板受容体に選択的に結合する反応性代謝物の形成を促進し、血栓形成に不可欠なシグナル伝達経路を阻害する。この化合物は明確な反応速度を示すので、血小板機能を迅速に調節することができる。さらに、様々な生体分子との相互作用により、全体的な止血バランスに影響を与え、より流動的な循環環境を促進することができる。 | ||||||
(+)-Angelmarin | 876384-53-1 | sc-207293 | 5 mg | $430.00 | ||
(+)-アンゲルマリンは、凝固カスケードに関与する特定の酵素の活性を調節することにより、抗凝固剤として作用する。そのユニークな立体化学は、標的タンパク質との選択的相互作用を可能にし、フィブリン形成を阻害する効果を高める。この化合物は顕著な反応速度を示し、トロンビン活性に迅速に影響を与えることができる。さらに、凝固因子のコンフォメーション状態を変化させるその能力は、バランスのとれた止血反応に寄与し、血管の流動性を促進する。 | ||||||
Fluindione-d4 | 957-56-2 (unlabeled) | sc-218495 | 1 mg | $320.00 | ||
Fluindione-d4は、ビタミンKサイクルと相互作用することにより、ビタミンK依存性凝固因子の活性を調節し、抗凝固剤として作用する。この化合物は重水素化されているため、同位体シグネチャーが変化し、その代謝経路を理解するためのトレーシング研究に活用できる。その特異的な立体化学は、標的タンパク質との結合相互作用を増強し、凝固カスケード現象の速度論に影響を与える可能性がある。このユニークな同位体標識は、複雑な生体系における化合物の挙動を解明するのにも役立つ。 | ||||||