Anticoagulants
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin | 76877-33-3 | sc-214399 | 25 mg | $262.00 | ||
7-ジエチルアミノ-3-(4-マレイミドフェニル)-4-メチルクマリンは、タンパク質上のチオール基と相互作用する能力によって抗凝固特性を示し、凝固経路の調節につながる。そのユニークなクマリン構造は、蛍光ベースの検出を可能にし、分子間相互作用のリアルタイム・モニタリングを可能にする。この化合物の特異な電子的特性は反応性を高め、細胞シグナル伝達や血栓動態に影響を与える安定な付加体の形成を促進する。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
アルガトロバンは合成直接トロンビン阻害剤であり、トロンビンの活性部位に選択的に結合し、フィブリノーゲンをフィブリンに変換する能力を阻害する。このユニークな作用機序は凝固カスケードを変化させ、血栓形成を効果的に阻止する。また、アルガトロバンの構造上、結合速度が速いため、作用発現が速い。さらに、Argatrobanの水への溶解性はバイオアベイラビリティを高め、様々な生化学的状況において汎用性の高い薬剤となっている。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 124223-99-0 | sc-220953 | 10 mg | $425.00 | ||
4-メチルウンベリフェリル 2-アセトアミド-2-デオキシ-α-D-ガラクトピラノシドは、グリコシルヒドラーゼとユニークな相互作用を示す配糖体であり、酵素の速度論や基質特異性の研究を容易にする。その蛍光特性により、酵素反応のリアルタイムモニタリングが可能となり、反応メカニズムに関する知見が得られる。この化合物の構造的特徴は選択的加水分解を可能にし、糖質代謝や酵素活性を調べる生化学的アッセイにおいて貴重なツールとなる。 | ||||||
Bromindione | 1146-98-1 | sc-396742 | 100 mg | $331.00 | 2 | |
ブロミンジオンは、ビタミンKエポキシド還元酵素を阻害することにより、凝固因子の合成に不可欠なビタミンKサイクルを阻害する合成抗凝固剤である。そのユニークな構造は、酵素との特異的な結合相互作用を可能にし、反応速度の変化と抗凝固作用の延長をもたらす。この化合物は様々な溶媒に対する安定性と溶解性を有しており、生化学的研究においてその有用性を高め、凝固経路や作用機序に関する知見を提供する。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N′-diacetylchitobioside | 53643-12-2 | sc-216939 sc-216939B sc-216939A sc-216939C sc-216939D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 1 g | $240.00 $340.00 $905.00 $2450.00 $34072.00 | ||
4-メチルウンベリフェリルβ-D-N,N'-ジアセチルキトビオシドは、凝固カスケードに関与する糖タンパク質との相互作用により抗凝固作用を示す特殊な化合物である。そのユニークな構造は、標的部位への特異的結合を容易にし、酵素活性に影響を与え、血栓形成を調節する。この化合物は反応速度論を変化させる能力を持ち、多様な媒体に溶解することから、止血における複雑な生化学的相互作用や経路を探索するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Indobufen | 63610-08-2 | sc-353631 | 100 mg | $280.00 | ||
インドブフェンは、血小板凝集を選択的に阻害することにより抗凝固作用を示す合成化合物である。そのユニークな分子構造は、血小板受容体との特異的な相互作用を可能にし、血栓形成につながるシグナル伝達経路を破壊する。この化合物の速度論的プロフィールは、作用の迅速な発現を明らかにする一方、様々な溶媒への溶解性が生化学的研究における汎用性を高めている。この挙動は、血栓症や血管生物学のメカニズムに洞察を与える。 | ||||||
INH2BP | 137881-27-7 | sc-203344 | 1 mg | $78.00 | ||
INH2BPは、止血に関与する主要なタンパク質とのユニークな相互作用を通じて凝固カスケードを調節する能力を特徴とする合成抗凝固剤である。INH2BPの特異な分子構造は、凝固因子上の特定の部位への結合を容易にし、その活性と安定性を変化させる。この化合物は良好な反応速度論プロファイルを示し、凝固過程を効率的に調節することができる。さらに、その溶解性の特性は、生化学研究における多様な応用を可能にし、凝固動態の理解を深める。 | ||||||
EDTA, Tetrasodium Salt, Ultra Pure | 13235-36-4 | sc-391059 sc-391059A | 500 g 1 kg | $125.00 $218.00 | ||
EDTA、四ナトリウム塩、超純粋は、金属イオンを効果的に封鎖するキレート剤であり、凝固に重要な酵素反応における金属イオンの役割を阻害する。二価および三価の陽イオンと安定な錯体を形成するユニークな能力により、イオン環境を変化させ、タンパク質の立体構造や活性に影響を与える。この化合物は高い溶解性を示し、標的イオンとの迅速な相互作用を促進する。また、その速度論的特性により、様々な生化学的アッセイにおいて精密な制御が可能となり、凝固メカニズムの研究が促進される。 | ||||||
Carbacyclin (Carbocyclic PGI2) | 69552-46-1 | sc-201250 sc-201250A | 1 mg 5 mg | $350.00 $970.00 | 8 | |
カルバサイクリンは、プロスタサイクリンの炭素環式アナログであり、血小板凝集を阻害する天然のシグナル伝達経路を模倣することにより、強力な抗凝固剤として機能する。そのユニークな構造は、受容体との結合を高め、血管拡張を促進し、血小板内のサイクリックAMPレベルを調節する。この化合物は、止血に関与するタンパク質の活性コンフォメーションを安定化させ、相互作用の動態や反応速度に影響を与え、凝固経路を効果的に変化させるという特徴的な能力を示す。 | ||||||
Ozagrel | 82571-53-7 | sc-200760 sc-200760A | 10 mg 50 mg | $79.00 $332.00 | 5 | |
オザグレルはトロンボキサンA2合成酵素の選択的阻害剤であり、強力な血管収縮作用と血小板凝集作用を有するトロンボキサンA2の合成を阻害する。そのユニークな作用機序は、アラキドン酸の代謝を調節し、血小板機能を変化させることである。この化合物は特異的な結合親和性を示し、標的タンパク質のコンフォメーション状態に影響を与え、それによって活性や凝固カスケードにおける他のシグナル伝達分子との相互作用に影響を与える。 | ||||||