Anticoagulants
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
リバーロキサバンは選択的第Xa因子阻害薬であり、第Xa因子の活性部位に直接結合することにより凝固カスケードを破壊し、プロトロンビンからトロンビンへの変換を阻害する。このユニークな作用機序により、抗凝固作用が速やかに発現する。経口バイオアベイラビリティと予測可能な薬物動態により、日常的なモニタリングの必要なく一貫した抗凝固療法が可能となり、抗凝固薬の中でも際立った存在となる。この化合物の構造設計は、標的酵素に対する親和性を高め、治療効果を最適化する。 | ||||||
Warfarin Sodium | 129-06-6 | sc-204941 sc-204941A | 1 g 10 g | $32.00 $72.00 | 3 | |
ワルファリンナトリウムは、ビタミンKサイクルの重要な酵素であるビタミンKエポキシド還元酵素を阻害することにより、抗凝固剤として機能する。この阻害作用により、血液凝固に不可欠な凝固因子II、VII、IX、Xの合成が減少する。この酵素とのユニークな相互作用は、チトクロームP450酵素の遺伝的変異に影響され、個人における代謝と反応に影響を及ぼす。この化合物の立体化学は、その効力と薬力学において重要な役割を果たしている。 | ||||||
Coumarin | 91-64-5 | sc-205637 sc-205637A | 10 g 50 g | $27.00 $36.00 | 2 | |
クマリンは、ビタミンK依存性凝固因子の合成を阻害することにより、抗凝固剤として作用する。ビタミンKサイクルに関与する特定の酵素の活性を調節し、凝固経路を変化させる。この化合物は、そのバイオアベイラビリティと代謝に影響を与えうる独特の分子間相互作用を示す。さらに、その構造的コンフォメーションは標的蛋白質との結合親和性に影響を与え、抗凝固作用における全体的な有効性に影響を与える。 | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $82.00 | ||
ダフネチンは、凝固カスケードの主要な担い手であるトロンビンと第Xa因子を阻害することにより、抗凝固剤として機能する。そのユニークな水酸基は水素結合を促進し、標的タンパク質との相互作用を高める。また、抗酸化作用もあり、生体内における反応性や安定性に影響を与える可能性がある。さらに、血小板凝集を調節するダフネチンの能力は、止血の調節におけるその多面的な役割を浮き彫りにしている。 | ||||||
Dabigatran etexilate | 211915-06-9 | sc-351724 | 10 mg | $163.00 | 2 | |
ダビガトランエテキシラートは、トロンビンを選択的に阻害することにより抗凝固薬として作用し、フィブリン形成を阻害する。ダビガトランエテキシラートのユニークな構造は、特に疎水性および静電的な力による強い結合相互作用を可能にし、その有効性を高めている。この化合物は活性型に速やかに変換され、明確な反応速度を示す。さらに、その溶解度プロファイルと様々な環境における安定性は、複雑な生物学的システムにおける挙動に寄与し、その全体的な反応性に影響を与える。 | ||||||
Paeoniflorin | 23180-57-6 | sc-204827 sc-204827A sc-204827B | 1 mg 5 mg 100 mg | $20.00 $61.00 $306.00 | ||
ペオニフロリンは、特に血小板や内皮細胞との相互作用を通じて、様々な凝固因子の活性を調節することにより抗凝固作用を示す。そのユニークな分子構造は、標的タンパク質との特異的結合を容易にし、そのコンフォメーションと機能を変化させる。この化合物は生理的条件下で顕著な安定性を示し、その速度論的挙動と相互作用の動態に影響を与える。さらに、シグナル伝達経路に影響を与えるその能力は、止血に対する全体的な影響に寄与している。 | ||||||
Sodium Citrate Tribasic Dihydrate (Molecular Biology Grade) | 6132-04-3 | sc-394274 sc-394274A | 100 g 1 kg | $54.00 $250.00 | 1 | |
クエン酸ナトリウム三塩基性二水和物は、凝固カスケードに不可欠なカルシウムイオンをキレート化することにより、抗凝固剤として作用する。このキレート作用は、いくつかの凝固因子の活性化を阻害し、血栓形成を効果的に抑制する。そのユニークな三塩基性により、複数の結合部位が存在し、カルシウムとの相互作用が増強される。この化合物の溶解性とpH緩衝能はさらに抗凝固効果に影響し、生化学反応のための安定した環境を促進する。 | ||||||
Coumarin 6 | 38215-36-0 | sc-217955 sc-217955A sc-217955B sc-217955C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $90.00 $244.00 $362.00 $764.00 | 3 | |
クマリン6は、凝固過程に関与する特定の酵素の活性を調節する能力により、抗凝固剤として機能する。そのユニークな構造により、タンパク質に選択的に結合し、その立体構造や活性に影響を与えることができる。この化合物は顕著な蛍光特性を示し、これを利用して分子間相互作用をリアルタイムで研究することができる。さらに、親油性であるため膜への浸透を助け、凝固に関連する細胞のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | $27.00 | 1 | |
フラノクマリン誘導体であるメトキサレンは、DNAやRNAと相互作用することで抗凝固作用を示し、細胞プロセスを混乱させる架橋を形成する。紫外線を吸収するそのユニークな能力は、様々なシグナル伝達経路に影響を与える活性種の生成を促進する。この化合物の疎水性は脂質膜への親和性を高め、膜の流動性を変化させ、凝固調節に重要なタンパク質相互作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
12(S)-HHT | 54397-84-1 | sc-200969 sc-200969A | 50 µg 250 µg | $325.00 $1632.00 | ||
生理活性脂質メディエーターである12(S)-HHTは、細胞表面の特異的受容体との相互作用を通じて血小板凝集を調節することにより、抗凝固剤として機能する。アラキドン酸経路に影響を及ぼし、血管緊張と血小板機能を調節するプロスタグランジンの産生につながる。そのユニークな立体化学は選択的結合を可能にし、血管の完全性を維持しながら血栓形成を阻害する効果を高める。この化合物は親油性であるため、細胞膜を横切って速やかに拡散し、局所的なシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||