抗がん剤
Items 341 to 350 of 414 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rubratoxin A | 22467-31-8 | sc-396531 sc-396531A | 250 µg 500 µg | $341.00 $536.00 | ||
ルブラトキシンAは、主にタンパク質合成の調節を通じて、細胞の恒常性を破壊する能力を特徴とする。この化合物はリボソームRNAと相互作用して翻訳を阻害し、がん細胞における必須タンパク質の生産を減少させる。そのユニークな構造により、特定の細胞標的に選択的に結合し、アポトーシスをもたらすストレス反応を引き起こす。さらに、ルブラトキシンAは酸化還元状態を変化させ、悪性細胞の酸化的損傷に対する感受性を高める可能性がある。 | ||||||
Setomimycin | 69431-87-4 | sc-396560 sc-396560A | 1 mg 5 mg | $155.00 $605.00 | ||
セトマイマイシンは、細胞の増殖と生存に関与する特定のシグナル伝達経路を標的とすることで、特徴的な作用機序を示す。セトミマイシンは主要な制御タンパク質と相互作用し、発癌性シグナル伝達カスケードを破壊する。この化合物はまた、細胞の微小環境にも影響を与え、ストレス関連キナーゼの活性化を通じてアポトーシスを促進する。さらに、セトマイマイシンのユニークな構造的特徴により、腫瘍特異的受容体への選択的親和性が促進され、細胞応答を調節する効力が増強される。 | ||||||
Averantin | 5803-62-3 | sc-396573 | 1 mg | $106.00 | ||
アベランチンは、サイクリン依存性キナーゼを調節することによって細胞周期の停止を誘導し、がん細胞の増殖を効果的に停止させる顕著な能力を示す。そのユニークな構造コンフォメーションは、DNAへの選択的結合を可能にし、複製と転写プロセスを妨害する安定した付加体の形成につながる。さらに、アベランチンは活性酸素種の産生を促進し、悪性細胞のアポトーシスを促進する酸化ストレス経路を誘発する。 | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
2-メトキシ-アンチマイシンAは、特に複合体IIIを標的として電子伝達鎖を阻害することにより、ミトコンドリアの機能を破壊する能力で注目されている。この阻害はATP産生の減少と活性酸素種の増加をもたらし、細胞内の酸化ストレスを誘発する。そのユニークな構造的特徴により、ミトコンドリア膜との選択的相互作用が可能となり、細胞代謝に影響を及ぼし、明確な生化学的経路を通じてがん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
PluriSln 1 | 91396-88-2 | sc-397044 sc-397044A | 10 mg 50 mg | $97.00 $407.00 | ||
PluriSln 1は、細胞周期の進行に関与する主要な制御タンパク質と選択的に相互作用することにより、細胞のシグナル伝達経路を調節する驚くべき能力を示す。そのユニークな構造コンフォメーションは、タンパク質間相互作用の破壊を容易にし、リン酸化状態の変化につながる。その結果、がん化シグナル伝達カスケードを阻害し、細胞周期の停止を促進し、アポトーシス過程を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、標的タンパク質との迅速な結合を示唆しており、腫瘍細胞の動態に影響を与える可能性を強調している。 | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
アクラシノマイシンAは、DNAにインターカレートして二重らせん構造を破壊し、トポイソメラーゼIIの活性を阻害するユニークな能力を持っていることが特徴である。この相互作用によりDNA付加体が形成され、複製と転写のプロセスを阻害する。この化合物の明確な酸化還元特性は細胞毒性作用を増強し、急速に分裂する細胞に対する選択的親和性は、遺伝毒性ストレスに対する細胞応答を調節する役割を強調する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-kB経路やMAPK経路を含む様々なシグナル伝達経路を調節する能力を通じて、顕著な抗がん作用を示す。クルクミンは強力な抗酸化物質として作用し、フリーラジカルを消去し、がん細胞のアポトーシスにつながる酸化ストレスを軽減する。さらに、クルクミンは細胞周期の調節とアポトーシスに関与する遺伝子の発現に影響を与え、腫瘍抑制へのシフトを促進する。その細胞タンパク質との多面的な相互作用は、がん細胞を標的とする際の効力を高める。 | ||||||
Arctigenin | 7770-78-7 | sc-202957 | 25 mg | $81.00 | 14 | |
アルクチゲニンは、特定のカスパーゼの活性化とPI3K/Aktシグナル伝達経路の調節を通じてがん細胞にアポトーシスを誘導することにより、注目すべき抗がん作用を示す。また、細胞周期の進行、特にG1期を阻害することにより、腫瘍細胞の増殖を抑制する。さらに、アルクチゲニンは、抗アポトーシス因子をダウンレギュレートする一方で、プロアポトーシスタンパク質の発現を増強し、腫瘍細胞死を促進するバランスのとれた細胞環境をもたらす。 | ||||||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid | 90764-56-0 | sc-220847 | 5 mg | $204.00 | ||
(2S)-(+)-アミノ-6-ヨードアセトアミドヘキサン酸は、腫瘍細胞のアミノ酸代謝を阻害する能力により、注目すべき抗がん活性を示す。タンパク質合成に関与する特定の酵素を選択的に阻害することにより、悪性細胞の成長と増殖を阻害する。この化合物はまた、細胞のシグナル伝達経路を変化させ、アポトーシスを促進し、腫瘍の生存能力を低下させるユニークな分子間相互作用を行う。その構造的特徴は反応性を高め、生物学的効果を増幅させる標的修飾を可能にする。 | ||||||
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol | 65182-56-1 | sc-222326 | 25 mg | $298.00 | ||
2-(1,8-ナフチリジン-2-イル)-フェノールは、主要な細胞経路を調節することにより、重要な抗がん作用を示す。そのユニークなナフチリジン部分はDNAやRNAとの強い相互作用を促進し、がん細胞における複製や転写のプロセスを阻害する可能性がある。この化合物はまた、酸化ストレス反応に影響を与え、アポトーシスを促進する。さらに、そのフェノール構造はフリーラジカルを消去する能力に寄与し、腫瘍細胞の生存と増殖をさらに損なう。 | ||||||