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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング | 
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(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers) | 112093-28-4 | sc-208494 | 1 mg | $398.00 | 2 | |
(Z)-4-ヒドロキシ-N-デスメチル タモキシフェン(異性体混合物)は、その抗がん作用を高めるユニークな分子間相互作用を示す。その異なる異性体形態は、エストロゲン受容体に対して様々な親和性を示し、遺伝子発現や細胞増殖に影響を及ぼす可能性がある。エストロゲンが介在するシグナル伝達経路を阻害するこの化合物の能力は、細胞周期の動態を変化させる可能性がある。さらに、その構造的特徴は他の生体分子との相互作用を促進し、がん細胞における酸化ストレス応答を調節する可能性がある。  | ||||||
Fumitremorgin C | 118974-02-0 | sc-202162 | 250 µg | $400.00 | 5 | |
フミトレモルギンCは、その抗がん作用に寄与する興味深い分子挙動を示す。特にアポトーシスと細胞周期の制御に関与する細胞内シグナル伝達経路と選択的に相互作用する。この化合物は特定のキナーゼを阻害することができ、腫瘍の成長を促進する重要なリン酸化事象を妨害する。さらに、この化合物のユニークな立体化学は、標的タンパク質への結合を強化し、細胞代謝や癌細胞の生存メカニズムに対する下流の効果に影響を及ぼす可能性がある。  | ||||||
Y-25130 Hydrochloride | 123040-16-4 | sc-201150 | 5 mg | $96.00 | 3 | |
Y-25130塩酸塩は、特に癌細胞内のタンパク質間相互作用を調節する能力を通じて、分子レベルで注目すべき相互作用を示す。この化合物は、細胞のシグナル伝達カスケードの動態を変化させ、増殖と生存に関連する経路に影響を与えることができる。そのユニークな構造的特徴は、標的酵素への選択的結合を容易にし、腫瘍形成過程の阻害につながる可能性がある。さらに、酸ハライドとしての反応性は、細胞の恒常性を破壊する効力を高める可能性がある。  | ||||||
Ratjadone A, Synthetic | 163564-92-9 | sc-203234 | 2 µg | $168.00 | 2 | |
ラジャドンA、シンセティックは、特に特定のシグナル伝達経路を標的とすることにより、細胞の恒常性を破壊する能力を通じて、興味深い分子挙動を示す。そのユニークな構造構成は、主要な制御タンパク質との選択的相互作用を可能にし、アポトーシス機構に影響を与える。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、求核部位と共有結合を形成する能力を高め、遺伝子発現や細胞代謝の調節につながる可能性がある。  | ||||||
PD 158780 solution | 171179-06-9 | sc-202758 | 500 µg | $159.00 | ||
PD 158780溶液は、特に細胞増殖に関与する特定のキナーゼを阻害する能力を通じて、細胞成分との相互作用において顕著な選択性を示す。この化合物のユニークな構造的特徴は、標的タンパク質との安定した複合体の形成を促進し、その活性を効果的に変化させる。その速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示唆しており、細胞の生存と成長を支配する重要なシグナル伝達カスケードの効率的な調節を可能にする。  | ||||||
PD 153035 Hydrochloride | 183322-45-4 | sc-205963 sc-205963A  | 10 mg 50 mg  | $125.00 $525.00  | ||
PD 153035 塩酸塩は、細胞内シグナル伝達経路において極めて重要な役割を果たす受容体チロシンキナーゼを選択的に標的とし阻害することにより、特徴的な作用機序を示す。そのユニークな結合親和性により、下流のシグナル伝達カスケードが阻害され、細胞応答が変化する。この化合物の相互作用ダイナミクスは、会合と解離の速度が速いという特徴を持っており、細胞内の主要な制御ネットワークを調節する可能性を高めている。  | ||||||
ES 936 | 192820-78-3 | sc-362737 sc-362737A  | 10 mg 50 mg  | $235.00 $1148.00  | 6 | |
ES936は、特定のタンパク質相互作用、特に細胞周期の制御に関連する相互作用の調節に関与するユニークなメカニズムで機能する。重要なタンパク質間相互作用を阻害するその能力は、悪性細胞にアポトーシスを誘導する。この化合物は特定の細胞経路に対して顕著な選択性を示し、遺伝子発現や代謝プロセスに影響を与える。さらに、その速度論的プロフィールは、標的タンパク質に持続的に作用し、細胞のホメオスタシスへの影響を高めることを示唆している。  | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A  | 5 mg 25 mg  | $106.00 $417.00  | 10 | |
GW 5074は、細胞内シグナル伝達経路、特に腫瘍の増殖と生存に関連する経路に関与する特定のキナーゼを選択的に阻害する能力を特徴とする。この化合物は、がん細胞の増殖に不可欠なリン酸化プロセスを破壊するユニークな分子間相互作用を行う。その独特の結合親和性により、下流のシグナル伝達カスケードを調節し、最終的に細胞代謝に影響を与え、プログラムされた細胞死を促進する。この化合物の速度論的挙動は、標的との長期的な結合を示し、細胞動態を変化させる効果を高めている。  | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
カネルチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)および関連キナーゼを標的とする強力な阻害剤であり、腫瘍形成を促進する重要なシグナル伝達経路を阻害する。そのユニークな構造は選択的結合を可能にし、受容体の二量体化とそれに続く自己リン酸化を阻害する。この阻害は、下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、細胞周期の調節やアポトーシスに影響を与える。この化合物は良好な反応速度論を示し、標的との持続的な相互作用を確実にすることで、細胞プロセスへの影響を高める。  | ||||||
7,8-dichloro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 300675-28-9 | sc-223742 sc-223742A  | 1 mg 5 mg  | $26.00 $110.00  | ||
7,8-ジクロロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸は、細胞の恒常性を乱すユニークな分子間相互作用を示す。その構造は反応性中間体の形成を促進し、重要な生体分子を求核攻撃する可能性がある。この化合物は酵素活性を調節することで代謝経路に影響を与え、細胞内の酸化還元状態を変化させる。その独特な物理化学的特性は溶解性と生物学的利用能を高め、効果的な細胞内への取り込みと標的部位との相互作用を促進する。  | ||||||