抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
アバロールは、特定のカスパーゼの活性化を通じて悪性細胞のアポトーシスを誘導することにより、抗がん作用を示す。アバロールは、アポトーシス促進タンパク質と抗アポトーシスタンパク質の発現を調節し、細胞死へとバランスをシフトさせる。アバロールはまた、ミトコンドリア機能を破壊し、活性酸素種の産生を増加させ、アポトーシスをさらに促進する。様々なチェックポイントで細胞周期の進行を阻害するアバロールのユニークな能力は、癌の成長を標的とする有効性に寄与している。 | ||||||
Naphthofluorescein | 61419-02-1 | sc-205413 sc-205413A sc-205413B | 1 mg 5 mg 100 mg | $22.00 $44.00 $86.00 | 1 | |
ナフトフルオレセインは、DNAにインターカレートし、複製と転写のプロセスを阻害する能力によって抗がん作用を示す。この化合物は活性酸素の発生を促進し、がん細胞の酸化ストレスにつながる。さらに、細胞のシグナル伝達経路に影響を与え、細胞周期の停止とアポトーシスを促進する。その独特な蛍光特性は、細胞間の相互作用をリアルタイムでモニターすることを可能にし、腫瘍細胞に対する作用のメカニズムに関する洞察を提供する。 | ||||||
2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoic acid | 64054-40-6 | sc-223250 sc-223250A | 500 µg 1 mg | $114.00 $216.00 | ||
2-(3-ヒドロキシオクチル)-5-オキソ-1-ピロリジンヘプタン酸は、腫瘍細胞内の主要な代謝経路を調節することにより抗癌活性を示す。そのユニークな構造は特定の酵素との相互作用を促進し、がん細胞が増殖と生存のために依存している重要な代謝過程を阻害する可能性がある。この化合物はまた、細胞膜の動態を変化させ、細胞の取り込みと排出のメカニズムに影響を与え、それによって悪性細胞を標的とする効果を高める可能性がある。 | ||||||
Amonafide | 69408-81-7 | sc-207283 | 10 mg | $216.00 | 2 | |
アモナファイドは、DNAにインターカレートし、複製と転写のプロセスを阻害する能力によって抗がん作用を示す。この化合物は、急速に分裂する細胞を選択的に標的とし、細胞ストレス反応の引き金となるDNA付加体を形成させる。さらに、アモナファイドはアポトーシス経路に影響を与え、腫瘍組織におけるプログラムされた細胞死を促進する。NSC-207895のユニークな構造上の特徴は、核酸との結合親和性を高め、悪性腫瘍に対する治療の可能性を高めている。 | ||||||
Vinorelbine base | 71486-22-1 | sc-205885 sc-205885A sc-205885B sc-205885C sc-205885D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $28.00 $79.00 $255.00 $775.00 $1938.00 | ||
ビノレルビン塩基は、微小管の集合を阻害することにより、細胞分裂時の有糸分裂紡錘体の形成を阻害し、抗癌剤として機能する。この阻害は細胞周期の停止、特にメタフェースの段階での停止につながり、腫瘍細胞の増殖を阻止する。この化合物はチューブリン二量体とのユニークな結合相互作用によってその効果を高め、その立体化学的性質は特定の癌細胞株に対する選択的細胞毒性に寄与する。この化合物の動態プロファイルは持続的な作用を可能にし、がん細胞の動態を強力に破壊する。 | ||||||
Pirarubicin | 72496-41-4 | sc-205810 sc-205810A | 5 mg 10 mg | $170.00 $300.00 | ||
ピラルビシンは、DNAへのインターカレーションを通じて抗がん剤として作用し、複製プロセスを破壊して悪性細胞のアポトーシスを誘導する。トポイソメラーゼIIと安定した複合体を形成するそのユニークな能力は、DNAの二本鎖切断を引き起こし、細胞毒性効果を高める。この化合物は急速に分裂する細胞に対して特異的な親和性を示し、これが選択的作用に寄与している。さらに、その酸化還元特性は活性酸素種の発生を促進し、抗がん活性をさらに増幅させる。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
ファモチジンは、免疫反応を調節し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与えることにより、抗癌作用を示す可能性がある。ファモチジンはヒスタミン受容体と相互作用し、腫瘍の微小環境を変化させ、血管新生を阻害する可能性がある。細胞周期の調節とアポトーシス経路に影響を与えるこの化合物の能力は、がん生物学におけるそのユニークな役割を強調している。さらに、酸化ストレスレベルへの影響は腫瘍細胞の生存に影響を与える可能性があり、がん治療への多面的なアプローチを提供する。 | ||||||
Gilvocarcin V | 77879-90-4 | sc-202170 sc-202170A | 250 µg 1 mg | $150.00 $600.00 | ||
ギルボカルシンVは、DNAとの相互作用によって抗癌活性を示すユニークな化合物である。DNAと安定した複合体を形成し、トポイソメラーゼIIの阻害をもたらし、DNAの複製と転写を阻害する。この阻害は細胞ストレス応答を引き起こし、がん細胞のアポトーシスを促進する。さらに、活性酸素を発生させるギルボカルシンVの能力は、その細胞毒性効果を高め、がん研究においてさらなる探求のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
7-Ethyl Camptothecin | 78287-27-1 | sc-207171 | 10 mg | $273.00 | ||
7-エチルカンプトテシンは、DNA複製に不可欠な酵素トポイソメラーゼIを標的とする強力な化合物である。酵素-DNA複合体に結合することで、DNA鎖の一過性の切断を安定化させ、再結合を防ぎ、最終的にDNA損傷を引き起こす。このメカニズムは、急速に分裂する細胞において細胞周期の停止とアポトーシスを誘導する。そのユニークな構造的特徴により、酵素に対する親和性が高まり、抗がんメカニズムの研究において重要な焦点となっている。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
シンバスタチンは、コレステロールの生合成に不可欠なメバロン酸経路を調節する能力によって、興味深い抗がん作用を示す。HMG-CoA還元酵素を阻害することにより、細胞増殖と生存に関与するタンパク質の翻訳後修飾に重要なイソプレノイドの合成を阻害する。この妨害によってシグナル伝達経路が変化し、がん細胞のアポトーシスが促進される。さらに、腫瘍微小環境に対するその効果は、悪性腫瘍に対する免疫反応を高める可能性がある。 | ||||||