抗がん剤
Items 171 to 180 of 414 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinobufagin | 470-37-1 | sc-202542 | 5 mg | $177.00 | ||
シノブファギンはヒキガエル毒由来の天然化合物で、悪性細胞のアポトーシスを誘導する能力により、強力な抗がん作用を示す。特定の細胞シグナル伝達経路と相互作用し、特に細胞の生存と増殖に重要なNF-κB経路を阻害する。この化合物はまた、活性酸素種（ROS）の産生を促進し、正常組織を温存しながらがん細胞を選択的に標的とする酸化ストレスをもたらす。そのユニークな作用機序は、がん研究においてさらなる探求のための有力な候補として位置づけられている。 | ||||||
Rhein | 478-43-3 | sc-205837 sc-205837A | 100 mg 500 mg | $262.00 $326.00 | 2 | |
天然アントラキノン誘導体であるRheinは、主要な細胞プロセスを調節することにより、注目すべき抗がん作用を示す。細胞周期を乱し、特にG1期に影響を与え、カスパーゼの活性化によりアポトーシスを促進する。また、ラインは様々な癌遺伝子や癌抑制遺伝子の発現に影響を与え、化学療法剤に対する癌細胞の感受性を高める。血管新生を阻害するその能力は、癌生物学における多面的な役割をさらに強調している。 | ||||||
Chrysophanol | 481-74-3 | sc-205631 sc-205631A | 25 mg 100 mg | $72.00 $260.00 | 1 | |
天然に存在するアントラキノンであるクリソファノールは、がん細胞の酸化ストレスを誘導する能力により、有望な抗がん作用を示す。クリソファノールは細胞のシグナル伝達経路と相互作用し、特に細胞の生存と増殖に重要なNF-κB経路を阻害する。さらに、クリソファノールは活性酸素種（ROS）の産生を促進し、ミトコンドリアの機能障害とそれに続くアポトーシスを引き起こす。細胞周期の調節に関連する遺伝子発現を調節するクリソファノールのユニークな能力は、さらに抗がん作用に寄与しています。 | ||||||
Crotamiton | 483-63-6 | sc-205639 sc-205639A | 25 g 100 g | $173.00 $612.00 | 4 | |
クロタミトンは、細胞のストレス応答とアポトーシス経路を調節することにより、興味深い抗がん作用の可能性を示す。クロタミトンは、特定のタンパク質ターゲットに関与し、その機能を阻害し、細胞シグナル伝達を変化させる。この化合物はアポトーシス促進因子と抗アポトーシス因子のバランスに影響を与え、悪性細胞の細胞死を促進する。さらに、クロタミトンは他の治療薬に対する癌細胞の感受性を高める可能性があり、腫瘍生物学における多面的な相互作用を示す。 | ||||||
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
オーラプテンは、細胞の増殖と生存に関与する主要なシグナル伝達経路を阻害する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。様々な分子標的と相互作用し、細胞周期の調節に関連する遺伝子発現を調節する。この化合物は、がん細胞の酸化ストレスを誘導し、アポトーシスへの移行を促進する。さらに、Aurapteneのユニークな構造により、腫瘍の微小環境を破壊し、同時治療の効果を高める可能性がある。 | ||||||
Erysolin | 504-84-7 | sc-205679 sc-205679A | 25 mg 50 mg | $219.00 $383.00 | 2 | |
エリソリンは、がん細胞のミトコンドリア機能を選択的に標的とし破壊することにより、顕著な抗がん活性を示す。そのユニークな分子構造は活性酸素種の発生を促進し、酸化ストレスの増大につながる。この化合物はまた、Bcl-2ファミリータンパク質に影響を与えることでアポトーシス経路を調節し、悪性細胞の細胞死を促進する。さらに、Erysolinの特定のキナーゼとの相互作用は、シグナル伝達カスケードを変化させ、腫瘍の成長と生存をさらに阻害する。 | ||||||
Iberin | 505-44-2 | sc-205718 sc-205718A | 10 mg 25 mg | $230.00 $520.00 | 7 | |
イベリンは、腫瘍細胞の細胞周期停止とアポトーシスを誘導する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。主要な細胞タンパク質と相互作用し、その正常な機能を破壊し、ストレス反応を引き起こす。この化合物はまた、解毒とアポトーシスに関与する遺伝子の発現に影響を与え、酸化的損傷に対するがん細胞の感受性を高める。さらに、イベリンのユニークな化学構造により、細胞の増殖と生存を制御するシグナル伝達経路を調節することができる。 | ||||||
Iberverin | 505-79-3 | sc-205719 sc-205719A | 25 mg 50 mg | $145.00 $270.00 | ||
イベルベリンは、細胞シグナル伝達経路に関与する特定のキナーゼを選択的に標的とし阻害することにより、顕著な抗がん作用を示す。イベルベリンのユニークな分子構造は、これらのキナーゼとの安定した複合体形成を容易にし、リン酸化状態を変化させ、細胞内情報伝達を混乱させる。さらに、イベルベリンは活性酸素種の産生を促進し、悪性細胞の酸化ストレスを促進する。遺伝子発現を調節するこの化合物の能力は、腫瘍の成長と生存を妨げる有効性にさらに寄与している。 | ||||||
Diosmetin | 520-34-3 | sc-205653 sc-205653A | 1 g 5 g | $189.00 $867.00 | 1 | |
ジオスメチンは、内在性ミトコンドリア経路の活性化を介してがん細胞にアポトーシスを誘導する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。そのフラボノイド構造は、細胞膜との効果的な相互作用を可能にし、透過性を高め、プロアポトーシス因子の放出を促進する。ジオスメチンはまた、主要な制御タンパク質の発現を調節し、細胞周期の進行に影響を与え、腫瘍細胞の細胞周期停止を促進する。さらに、抗酸化活性を示し、周辺組織の酸化的損傷を緩和することができる。 | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | $192.00 | 1 | |
生理活性イソフラボンであるゲニスティンは、細胞増殖とアポトーシスに関与するシグナル伝達経路を調節することにより、抗がん作用の可能性を示す。ゲニスティンはエストロゲン受容体と相互作用し、腫瘍増殖に関連する遺伝子発現に影響を与える。さらに、ゲニスティンは特定のキナーゼを阻害する能力を示し、がん細胞の生存メカニズムを破壊する。その抗酸化特性はさらに、酸化ストレスの軽減に貢献し、腫瘍の発生に好ましくない環境を作り出す。 | ||||||