抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ginsenoside Rb1 | 41753-43-9 | sc-204765 sc-204765A | 5 mg 10 mg | $411.00 $697.00 | ||
ジンセノサイドRb1は、細胞増殖とアポトーシスに関与する主要なシグナル伝達経路を調節することにより、抗がん作用の可能性を示す。様々な癌遺伝子や癌抑制遺伝子の発現に影響を与え、癌細胞の細胞周期停止やアポトーシスを促進する。特定の受容体と相互作用するそのユニークな能力は、細胞内のカルシウム濃度を変化させ、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、ジンセノサイドRb1は抗酸化作用を示し、腫瘍微小環境における酸化ストレスを緩和する可能性がある。 | ||||||
a, b-Dihydroresveratrol | 58436-28-5 | sc-204634 sc-204634A | 10 mg 25 mg | $163.00 $373.00 | 6 | |
a,b-ジヒドロレスベラトロールは、血管新生を阻害し、がん細胞の代謝を阻害する能力によって抗がん作用を示す。解糖系経路に関与する特定の酵素と相互作用し、腫瘍細胞のエネルギー産生を低下させる。さらに、細胞の生存と増殖を制御する転写因子の活性を調節し、アポトーシスを促進する。そのユニークな構造的特徴は、活性酸素種との反応性を高め、全体的な抗がん作用に寄与する。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $285.00 | 8 | |
ミトキサントロンは合成アントラセンジオンで、DNAにインターカレートし、複製プロセスを妨害し、トポイソメラーゼIIの活性を阻害する。この妨害はDNAの二本鎖切断の形成につながり、細胞ストレス応答を引き起こす。そのユニークな平面構造は核酸への結合親和性を高め、活性酸素を発生させる能力は細胞毒性効果をさらに増幅させる。さらに、細胞周期の制御に関連するシグナル伝達経路を調節し、悪性細胞の細胞死を促進する。 | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
インゲノール3-アンゲレートは、プロテインキナーゼC（PKC）の活性化を伴う明確なメカニズムによって、がん細胞にアポトーシスを誘導する天然化合物である。この活性化は、細胞の生存と増殖に関連する経路を含む様々なシグナル伝達経路の調節につながる。インゲノール3-アンゲレートはまた、炎症性サイトカインの放出を促進し、腫瘍に対する免疫反応を高める。そのユニークな構造的特徴は、細胞膜との相互作用を促進し、膜の動態や透過性に影響を与える。 | ||||||
20(S)- Ginsenoside Rh2 | 78214-33-2 | sc-394416 sc-394416A | 1 mg 10 mg | $90.00 $265.00 | ||
20(S)-ジンセノサイドRh2は、細胞周期の調節とアポトーシスに関与する主要なシグナル伝達経路を調節することにより、強力な抗がん作用を示す。がん細胞膜を選択的に標的とし、透過性を高めて活性酸素種（ROS）の流入を促進する。この化合物はアポトーシス関連タンパク質の発現にも影響を与え、正常組織を温存しながら悪性細胞の細胞死を促進する。そのユニークな立体化学は、細胞標的との特異的相互作用に寄与し、その治療的可能性を増幅する。 | ||||||
Ansatrienin B | 82189-04-6 | sc-202954 | 1 mg | $409.00 | ||
アンサトリエニンBは、細胞のエネルギー代謝を阻害し、腫瘍細胞の酸化ストレスを誘導する能力により、顕著な抗がん活性を示す。ミトコンドリア膜と相互作用して膜電位を変化させ、活性酸素種の産生を増加させる。この化合物はまた、主要な代謝経路を調節し、解糖を阻害してアポトーシスを促進する。そのユニークな構造的特徴は、特定の細胞標的への結合親和性を高め、がん組織に対する細胞毒性効果を増幅させる。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $105.00 | 3 | |
フィナステリドは、腫瘍の成長制御に重要なアンドロゲンシグナル伝達経路を調節することにより、潜在的な抗がん作用を示す。フィナステリドは5αリダクターゼという酵素を選択的に阻害し、ジヒドロテストステロン（DHT）のレベルを低下させる。この減少は、がん細胞の遺伝子発現プロファイルを変化させ、細胞周期の停止とアポトーシスを促進する。さらに、ステロイド代謝に影響を与えるユニークな能力は、腫瘍の微小環境を破壊し、癌の進行をさらに抑制する可能性がある。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $99.00 $536.00 | 1 | |
CI 994は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の強力な阻害剤として作用し、エピジェネティックな調節を通じて遺伝子発現に影響を及ぼす低分子化合物である。アセチル化と脱アセチル化のバランスを崩すことにより、クロマチン構造を変化させ、癌抑制遺伝子の再活性化をもたらす。このメカニズムは、アポトーシスに対するがん細胞の感受性を高め、細胞の分化を誘導することができる。また、HDACを選択的に標的とすることで、様々なシグナル伝達経路に影響を与え、抗がん作用に寄与する。 | ||||||
Iron Chelator, Dp44mT | 152095-12-0 | sc-221764 | 25 mg | $208.00 | ||
Dp44mTは合成鉄キレート剤で、鉄イオンと選択的に結合し、細胞の鉄ホメオスタシスを破壊する。この相互作用により活性酸素が発生し、がん細胞の酸化ストレスが促進される。鉄依存性経路を調節することにより、Dp44mTは細胞増殖を阻害し、アポトーシスを誘導する。鉄代謝を標的とするそのユニークな能力は、他のキレート剤と一線を画し、腫瘍の成長と生存のメカニズムを破壊する可能性を高めている。 | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $56.00 $124.00 | 3 | |
NU6102は、細胞シグナル伝達経路に関与する特定のプロテインキナーゼの強力な阻害剤として作用する低分子化合物である。これらのキナーゼのATP結合部位に選択的に結合することにより、NU6102は細胞周期の進行と生存に重要なリン酸化過程を阻害する。この妨害により遺伝子発現が変化し、がん細胞のアポトーシスが促進される。NU6102のユニークな作用機序は、腫瘍生物学における重要な制御ネットワークを調節する可能性を強調している。 | ||||||