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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Amastatin hydrochloride | 100938-10-1 | sc-202051 sc-202051A | 1 mg 5 mg | $72.00 $214.00 | 3 | |
塩酸アマスタチンはアミノペプチダーゼの強力な阻害剤であり、ペプチドのN末端からアミノ酸を切断することによりタンパク質代謝に重要な役割を果たす酵素である。そのユニークな構造は、これらの酵素の活性部位との特異的な結合相互作用を可能にし、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この選択的阻害により、ペプチドのターンオーバー速度が変化し、様々な代謝経路に影響を与え、細胞プロセスに影響を与える。この化合物は、水性環境における安定性と反応性により、生化学的研究における役割をさらに高めている。 | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
アピシジンはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の選択的阻害剤であり、クロマチンリモデリングを通じて遺伝子発現を制御する上で極めて重要である。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との強い相互作用を促進し、ヒストンのアセチル化レベルを変化させる。この調節は転写活性と細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。さらに、アピシジンは独特の速度論的特性を示し、生化学的アッセイにおけるその効力と作用時間に影響を与える。 | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
ニゲリシンナトリウム塩は、生体膜を隔ててカリウムイオンを選択的に輸送し、イオン勾配を破壊するポリエーテルイオノフォアである。そのユニークな分子構造により、陽イオンと安定した複合体を形成し、イオン交換を促進する。このイオノフォリック活性は、細胞のホメオスタシスや代謝プロセスに変化をもたらす可能性がある。この化合物は独特の溶解特性を示し、脂質二重膜との相互作用を高め、膜の動態に影響を与える。 | ||||||
Oleandomycin | 3922-90-5 | sc-391704 sc-391704-CW | 5 mg 5 mg | $164.00 $385.00 | 3 | |
オレアンドマイシンは大きなラクトン環構造を特徴とするマクロライド系抗生物質で、細菌の50Sリボソームサブユニットに効果的に結合することができる。この結合により、ペプチド結合の形成を阻害することでタンパク質合成を阻害し、細菌の増殖を阻害する。そのユニークな立体化学は、真核生物のリボソームよりも細菌のリボソームに対する選択性に寄与している。さらに、オレアンドマイシンの親油性は細胞膜を透過する能力を高め、バイオアベイラビリティと相互作用速度に影響を与える。 | ||||||
Kasugamycin Hydrochloride Monohydrate | 200132-83-8 | sc-200104 | 1 g | $70.00 | 1 | |
カスガマイシン塩酸塩一水和物はアミノグリコシド系抗生物質であり、細菌のリボソーム30Sサブユニットとのユニークな相互作用を通じてタンパク質合成を阻害する能力によって区別される。この化合物はmRNAの解読プロセスを阻害し、誤読と欠陥タンパク質の産生を引き起こす。親水性であるため水性環境での溶解性が高く、細菌膜を通過する拡散を促進し、微生物阻害における全体的な効力に影響を与える。 | ||||||
Glycyrrhizin Acid Ammonium Salt | 53956-04-0 | sc-203059 | 25 g | $67.00 | 4 | |
グリチルリチン酸アンモニウム塩は、主にウイルスの糖タンパク質と相互作用することにより、宿主細胞への侵入を阻害し、注目すべき抗ウイルスおよび抗炎症特性を示す。この化合物はまた、サイトカイン産生に影響を与えることで免疫反応を調節し、炎症経路を変化させる。両親媒性であるため膜透過性が向上し、効果的な細胞への取り込みと様々な生物学的標的との相互作用が可能となり、多面的な生物学的活性に寄与する。 | ||||||
Duramycin | 1391-36-2 | sc-239840 | 10 mg | $500.00 | 2 | |
デュラマイシンは、細菌細胞膜の完全性を破壊する能力を特徴とするユニークな抗生物質である。脂質成分に特異的に結合し、透過性の増大と最終的な細胞溶解をもたらす。この化合物は、必須膜リン脂質の合成を阻害することにより、細菌の増殖環境を変化させるという明確な作用機序を示す。特定の細菌株に対する選択的親和性により、微生物システム内での標的相互作用が強調されている。 | ||||||
Gentamicin Sulfate, 500X Solution | 1405-41-0 | sc-29066A sc-29066 | 10 ml 20 ml | $47.00 $83.00 | 12 | |
ゲンタマイシン硫酸塩500倍液は、細菌のタンパク質合成を阻害することで知られるアミノグリコシド系抗生物質である。30Sリボソームサブユニットに結合し、mRNAの誤読を引き起こし、翻訳プロセスを阻害する。その結果、非機能性タンパク質が産生され、最終的に細菌細胞の死に至る。リボソームRNAとのユニークな相互作用により、広範なグラム陰性菌と一部のグラム陽性菌に対する有効性を高め、微生物抑制における選択的作用を示す。 | ||||||
Pirlimycin hydrochloride (Mixture of Diastereomers) | 78822-40-9 | sc-212565 sc-212565A | 500 µg 5 mg | $405.00 $2550.00 | ||
ジアステレオマーの混合物であるピルリマイシン塩酸塩は、細菌のリボソームとユニークな相互作用を示し、特に50Sサブユニットを標的とする。この結合はペプチド結合の形成を阻害し、効果的にタンパク質合成を停止させる。その特異な立体化学はリボソーム部位への親和性に影響し、特定の病原体に対する効力を高める。さらに、この化合物の溶解度特性は、生体系での分布を容易にし、その速度論的挙動と全体的な抗菌活性に影響を与える。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
ピューロマイシンは強力な抗生物質で、アミノアシルtRNAを模倣することで作用し、細菌のタンパク質合成を早期に停止させる。tRNAと構造が類似しているため、リボソームのAサイトに結合し、伸長プロセスを阻害する。このユニークな相互作用はペプチド鎖の伸長を阻害するだけでなく、不完全なポリペプチドの放出を誘導する。この化合物は細胞内への取り込みが早く、リボソーム構成成分に特異的な親和性を持つため、細菌の増殖を標的として有効である。 |