抗生物質
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 83583 | 91300-60-6 | sc-200314 sc-200314A | 5 mg 25 mg | $80.00 $225.00 | 3 | |
LY 83583は強力な抗生物質で、細菌のタンパク質合成を阻害するというユニークなメカニズムで作用する。リボソームRNAを選択的に標的とし、細菌の成長と繁殖に不可欠な翻訳プロセスを阻害する。この化合物は特定のリボソーム部位に高い親和性を示し、迅速な殺菌効果をもたらす。また、様々なpH環境において安定であるため、抗生物質耐性メカニズムの研究において注目すべき候補物質である。 | ||||||
Cinnamycin | 110655-58-8 | sc-391464 | 1 mg | $420.00 | 2 | |
シンナマイシンは、細菌の細胞壁合成において重要な前駆体である脂質IIと安定な複合体を形成する能力を特徴とするユニークな抗生物質である。この相互作用により、ペプチドグリカン前駆体の移動が効果的に阻害され、細胞壁の形成が阻害される。シンナマイシンはグラム陽性菌に対して明確な選択性を示し、特定の細菌株を標的とする可能性を示す。また、その構造特性により膜透過性が向上し、耐性菌に対する作用が促進される。 | ||||||
Tilmicosin phosphate salt | 137330-13-3 | sc-362810 | 25 mg | $94.00 | ||
ティルミコシンリン酸塩は、50Sリボソームサブユニットに選択的に結合し、感受性細菌のタンパク質合成を阻害することで注目されている抗生物質である。この化合物は、特定のグラム陽性菌と一部のグラム陰性菌に対してユニークな親和性を示し、ペプチド結合の形成を阻害することにより、細菌の増殖を阻害する。親油性であるため、細胞への取り込みが促進され、効果的な細胞内作用を可能にする。さらに、ティルミコシンは様々なpH環境において安定であるため、耐性菌に対する有効性を長期間維持することができる。 | ||||||
Voriconazole-d3 | 188416-29-7 | sc-220387 | 1 mg | $316.00 | 1 | |
ボリコナゾール-d3はトリアゾール系化合物で、真菌のエルゴステロール生合成に重要な役割を果たす酵素ラノステロール14α-デメチラーゼを阻害することが特徴である。この選択的相互作用は膜の完全性を破壊し、細胞死につながる。ボリコナゾール-d3のユニークな同位体標識は、代謝研究における正確な追跡を可能にし、真菌の耐性メカニズムの理解を深める。有機溶媒への溶解性が高いため、多様な実験への応用が可能であり、生化学研究における貴重なツールとなっている。 | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
チオルチンは、RNAポリメラーゼを標的としてRNA合成を阻害する能力で知られる強力な抗生物質である。この選択的結合は細菌の転写プロセスを破壊し、成長阻害につながる。そのユニークな構造は核酸との特異的な相互作用を可能にし、特定の病原体に対する効力を高める。さらに、チオルチンは様々なpH環境において顕著な安定性を示し、微生物の耐性や代謝経路の研究にとって興味深い対象である。 | ||||||
Chlortetracycline hydrochloride | 64-72-2 | sc-202995 sc-202995A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
クロルテトラサイクリン塩酸塩は、リボソームサブユニットへの結合親和性を高める金属イオンをキレート化する能力を特徴とする広域スペクトル抗生物質である。この相互作用により、アミノアシルtRNAの結合を阻害することでタンパク質合成を阻害し、細菌の増殖を効果的に停止させる。そのユニークなテトラサイクリン構造は、細菌細胞への効果的な浸透を可能にする一方、多様な条件下での安定性により、微生物の適応と耐性メカニズムの研究において注目されている。 | ||||||
Nisin from Lactococcus lactis | 1414-45-5 | sc-253191 sc-253191A | 1 g 5 g | $76.00 $195.00 | ||
ナイシンはラクトコッカス・ラクティス（Lactococcus lactis）が産生するペプチド抗生物質で、細菌の細胞壁合成における重要な前駆体であるリピドIIに結合するというユニークな作用機序を示す。この相互作用によってペプチドグリカンの形成が阻害され、細胞の溶解につながる。細菌膜に孔を形成するナイシンの能力は、抗菌効果を高める。酸性環境における安定性とタンパク質分解酵素に対する耐性は、さらに幅広いグラム陽性菌に対する有効性に寄与している。 | ||||||
Ticarcillin/Clavulanate (15/1) | 4697-14-7 | sc-281171 sc-281171A | 2 g 10 g | $56.00 $207.00 | ||
チカルシリン/クラブラン酸塩（15/1）は、成分間の相乗的相互作用を示す配合抗生物質である。ペニシリン誘導体であるチカルシリンは、トランスペプチダーゼ酵素を阻害することにより細菌の細胞壁合成を標的とし、一方、クラブラン酸塩はβ-ラクタマーゼ阻害剤として作用し、チカルシリンの分解を阻止する。この二重の作用により、耐性株に対する活性スペクトルが強化され、多様な環境において抗菌効果を持続させることができる。 | ||||||
Piperacillin sodium | 59703-84-3 | sc-205808 sc-205808A | 1 g 5 g | $80.00 $310.00 | 1 | |
ピペラシリンナトリウムは、グラム陰性菌の外膜に浸透し、ペニシリン結合タンパク質（PBP）との相互作用を促進するユニークな能力を特徴とする広域スペクトル抗生物質である。この結合により細胞壁の合成が阻害され、細菌の溶解につながる。側鎖が伸長しているため、特定のβ-ラクタマーゼに対する安定性が向上し、耐性株に対する効果的な作用が可能になる。この化合物は良好な薬物動態を示し、迅速な分布と排泄のプロファイルにより、治療の可能性を最適化する。 | ||||||
Ertapenem Disodium | 153832-38-3 | sc-391428 sc-391428A | 10 mg 100 mg | $365.00 $1438.00 | ||
エルタペネム二ナトリウムは、加水分解に対する強固な安定性を特徴とするカルバペネム系抗生物質であり、様々な環境下での有効性を高めている。そのユニークな構造は、ペニシリン結合タンパク質との強い結合を可能にし、細菌の細胞壁合成を効果的に阻害する。この化合物は半減期が長いため、活性の延長が容易である一方、β-ラクタマーゼ分解に対する感受性が低いため、さまざまな耐性病原体に対する有効性が保証される。その溶解性特性は、多様な製剤化の可能性をサポートする。 | ||||||