抗生物質
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
(5Z)-7-オキソゼアノールは、主にバクテリアの主要なシグナル伝達経路との相互作用を通じて、抗生物質としての特性を持つことで知られる生物活性化合物である。そのユニークな分子構造により、特定のタンパク質機能を選択的に阻害し、細胞プロセスを破壊する。この化合物は特定の受容体に対して顕著な親和性を示し、遺伝子発現や代謝制御に影響を与える。多様な環境条件下での安定性により、様々な微生物標的に対する有効性を高めている。 | ||||||
Enrofloxacin | 93106-60-6 | sc-203040 sc-203040A | 5 g 25 g | $103.00 $305.00 | 2 | |
エンロフロキサシンはフルオロキノロン系抗生物質で、細菌のDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを阻害する能力が特徴である。そのユニークな構造により、酵素の活性部位に強く結合し、DNAのスーパーコイル形成を阻害する。この妨害は細菌の細胞死につながる。さらに、エンロフロキサシンの親油性は細菌膜への浸透性を高め、広範な病原体に対する迅速な作用を促進する。 | ||||||
Meropenem | 96036-03-2 | sc-205746 sc-205746A sc-205746B | 25 mg 100 mg 1 g | $96.00 $270.00 $350.00 | 4 | |
メロペネムはカルバペネム系抗生物質であり、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して幅広いスペクトラム活性を有することが特徴である。ユニークなβ-ラクタム環を持ち、ペニシリン結合タンパク質と相互作用して細胞壁の合成を阻害する。この相互作用により細菌の細胞壁が不安定化し、溶菌に至る。メロペネムは様々なβ-ラクタマーゼに対して安定であるため、その有効性が高まる一方、高い溶解性により生体内への分布が容易になり、抗菌作用が最適化される。 | ||||||
Chloramphenicol succinate sodium salt | 982-57-0 | sc-227591 | 5 g | $75.00 | ||
コハク酸クロラムフェニコールナトリウム塩はクロラムフェニコールのプロドラッグで、細菌膜に効果的に浸透することが特徴である。加水分解を受けて活性型クロラムフェニコールが放出され、50Sリボソームサブユニットに結合してタンパク質合成を阻害する。この選択的相互作用によりペプチド結合の形成が阻害され、細菌の増殖が阻害される。また、水溶性であるためバイオアベイラビリティ（生物学的利用能）が向上し、効率的な細胞内への取り込みと感受性菌への作用を可能にする。 | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
ミリオシン（ISP-1）は、スフィンゴ脂質生合成の重要な酵素であるセリンパルミトイルトランスフェラーゼを選択的に阻害する強力な抗生物質である。この経路を阻害することにより、ミリオシンは膜の組成と機能を変化させ、感受性微生物の細胞シグナル伝達と増殖に障害をもたらす。そのユニークな作用機序には、脂質代謝の調節が含まれ、バクテリアのストレス反応を引き起こし、最終的に細胞死に至る。この化合物の構造的特性により、酵素との特異的相互作用が促進され、阻害効果が高まる。 | ||||||
Kanamycin sulfate | 70560-51-9 | sc-257635 sc-257635A | 5 g 25 g | $85.00 $126.00 | 4 | |
カナマイシン硫酸塩はアミノグリコシド系抗生物質で、30Sリボソームサブユニットに結合することにより細菌のタンパク質合成を阻害する。この相互作用はmRNAの誤読を引き起こし、その結果、非機能性または有毒なタンパク質が産生される。リボソームRNAに対するそのユニークな親和性は、特にグラム陰性菌に対する殺菌活性を高める。さらに、カナマイシンの様々なpH環境における安定性は、多様な生物学的条件下での効果的な作用を可能にし、その広域スペクトルの有効性に寄与する。 | ||||||
Amikacin sulfate salt | 149022-22-0 | sc-239222 | 5 g | $369.00 | ||
アミカシン硫酸塩はアミノグリコシド系抗生物質で、独特のメカニズムで細菌のタンパク質合成を阻害することが特徴である。30Sリボソームサブユニットに結合し、mRNAの誤った解釈を引き起こし、欠陥タンパク質の合成を導く。独自の構造修飾により酵素分解に対する耐性が強化され、特定の耐性株に対する有効性を維持することができる。この化合物は良好な溶解性を示し、様々な環境において細菌のリボソームとの相互作用を促進する。 | ||||||
Vancomycin Hydrochloride | 1404-93-9 | sc-204938 sc-204938A | 250 mg 1 g | $90.00 $176.00 | 9 | |
塩酸バンコマイシンは、ペプチドグリカン前駆体のD-アラニル-D-アラニン末端に結合するユニークな作用機序で知られる糖ペプチド系抗生物質である。この相互作用により細胞壁の合成が阻害され、細菌の溶解につながる。その複雑な構造は強い水素結合とファンデルワールス相互作用を可能にし、水溶液中での安定性を高めている。この化合物は分子量が高いため、生体膜を通過する透過性が制限され、薬物動態に影響を及ぼす。 | ||||||
Pyoluteorin | 25683-07-2 | sc-391693 sc-391693A | 1 mg 5 mg | $296.00 $807.00 | 2 | |
ピョルテオリンは、ある種の細菌が産生する天然の抗生物質で、細菌膜の完全性を破壊するユニークな能力によって強力な抗菌活性を示す。脂質二重膜と相互作用し、透過性の増大と細胞死を引き起こす。この化合物の特異的な構造により、細菌の酵素に特異的に結合し、重要な代謝経路を阻害する。さまざまな環境下での安定性と分解耐性により、幅広い病原体に対する有効性を高める。 | ||||||
Cefazolin sodium salt | 27164-46-1 | sc-202533 sc-202533A | 250 mg 1 g | $53.00 $162.00 | 1 | |
Cefazolinナトリウム塩は細菌の細胞壁の統合を禁じる機能によって特徴付けられるβラクタム抗生物質である。それは細胞壁の完全性を維持するために必要であるペプチドグリカンの架橋を破壊するペニシリン結合蛋白質に結合する。この相互作用により細胞は溶解し死滅する。この化合物は良好な薬物動態プロフィールを示し、生物学的システムにおける効果的な分布を可能にする一方、ナトリウム塩の形態は水性環境における溶解性と安定性を高める。 | ||||||