ANKRD35活性化物質には、様々なシグナル伝達経路の調節を通じて間接的にその機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、ANKRD35が関与する経路の基質に影響を与えるPKAを活性化し、間接的にANKRD35の活性を増強する。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K/ACT経路のシグナル伝達を減少させ、代替シグナル伝達経路におけるANKRD35の役割を高める可能性がある。U0126によるMEK1/2の阻害とPD98059によるMEK1の阻害は、細胞のシグナル伝達をANKRD35が関与する経路へとシフトさせ、それによってANKRD35の機能を高める可能性がある。ゲニステインは、チロシンキナーゼ活性を阻害することによって、関連するシグナル伝達経路における競合を減少させ、ANKRD35の機能的役割を高める可能性もある。
さらに、ANKRD35の機能動態は、p38 MAPK阻害剤であるSB203580やJNK阻害剤であるSP600125のような他の特異的阻害剤によっても影響を受ける。これらの阻害剤は、シグナル伝達の均衡をANKRD35が関与する経路に有利にシフトさせ、その結果、ANKRD35の活性を高める可能性がある。受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブとmTOR阻害剤であるラパマイシンもまた、特定の経路の優位性を変えることによってANKRD35の活性調節に寄与する。BMPシグナル伝達を標的とするDorsomorphinとAMPK活性化を介するAICARは、ANKRD35の機能的状況にさらに影響を及ぼす。これらの化合物は、主要な制御経路を調節することにより、様々な細胞プロセスにおけるANKRD35の関与と活性を高める。総合すると、これらのANKRD35の活性化因子は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、ANKRD35の直接的な活性化や発現のアップレギュレーションを必要とせずに、ANKRD35が介在する機能の増強を促進する。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。 cAMPの上昇はPKAを活性化し、これによりANKRD35が構成要素となっている経路に関与する基質をリン酸化することができ、間接的にANKRD35の機能的役割を強化します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/AKT経路のシグナル伝達を減少させます。このPI3K/AKT経路の活性の減少は、ANKRD35が重要な構成要素である経路の活性を高めることにつながり、間接的にその機能的役割を増大させます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38を阻害することにより、この化合物はシグナル伝達のバランスをANKRD35が関与する経路にシフトさせ、間接的にその活性を高めることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の主要構成要素であるMEK1/2を阻害します。この阻害により、ANKRD35が役割を果たす代替シグナル伝達経路の活性が増加し、間接的にその機能的役割が強化される可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤として、ゲニステインは競合的なチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させ、ANKRD35が関与する経路を強化し、それによって間接的にその機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、特にMEK1の活性化を阻害する。この阻害により、細胞シグナル伝達をANKRD35が関与する経路にシフトさせ、その活性を高めることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
この化合物はJNK阻害剤である。JNKを阻害することにより、SP600125は、JNKシグナル伝達が通常競合的または調節的である経路において、ANKRD35の活性を増強することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、通常PI3K/AKTシグナル伝達が支配的または抑制的である細胞経路において、ANKRD35の役割を強化することができる。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、ANKRD35が構成要素である経路における競合的シグナル伝達を減少させ、それによって間接的にANKRD35の活性を高めることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤として、ANKRD35が関与する経路へと細胞内シグナル伝達のバランスをシフトさせることにより、ANKRD35の機能的役割を高めることができる。 |