アミノアルコール
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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ent-Levobunolol, Hydrochloride | 27867-05-6 | sc-211411 | 100 mg | $300.00 | ||
アミノアルコールに分類されるエント-レボブノロール塩酸塩は、キラル中心を持つために興味深い立体化学的性質を示し、他の分子との相互作用に影響を与えることができる。水酸基の存在は水素結合を形成する能力を高め、溶媒和を促進し、極性溶媒中での反応性に影響を与える。さらに、この化合物の構造的特徴により、潜在的な分子内相互作用が可能となり、遷移状態を安定化させたり、反応経路を変化させたりすることができるため、様々な化学プロセスにおいて注目すべき候補となる。 | ||||||
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol | 28143-91-1 | sc-251649 sc-251649A | 5 g 50 g | $120.00 $1025.00 | ||
アミノアルコールである(1S,2S)-(+)-2-アミノ-1-フェニル-1,3-プロパンジオールは、特異的な分子間相互作用を促進するユニークな立体化学的特性を示す。その二重官能基は強固な水素結合を可能にし、極性環境での溶解性を高める。この化合物の立体配置は、異なるコンフォメーション異性体をもたらし、反応速度論や反応経路に影響を与える。さらに、分子内および分子間相互作用に関与するその能力は、反応中間体を安定化させ、全体的な反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Acebutolol Hydrochloride | 34381-68-5 | sc-217555 | 10 g | $300.00 | ||
アミノアルコールの一種である塩酸アセブトロールは、キラル中心を持つため、多様な立体異性体を形成できるという興味深い性質を示す。この構造の多様性は、反応性や他の分子との相互作用に大きく影響する。水酸基とアミノ基の存在は強い水素結合を促進し、水溶液への溶解性を高める。さらに、そのユニークな電子分布は求核反応への参加に影響を与え、反応速度や反応機構を変化させる可能性がある。 | ||||||
(R)-(-)-2-Amino-1-propanol | 35320-23-1 | sc-255464 | 1 g | $36.00 | ||
アミノアルコールである(R)-(-)-2-アミノ-1-プロパノールは、そのキラル配置に由来する顕著な特徴を示し、反応において様々な立体化学的結果をもたらすことができる。この化合物のヒドロキシル官能基とアミノ官能基は、強固な分子間水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性向上に寄与する。求核剤として働くその能力は、官能基の空間的配置に影響され、有機合成における反応速度や経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Tulobuterol | 41570-61-0 | sc-213131 | 100 mg | $200.00 | 4 | |
アミノアルコールの一種であるツロブテロールは、そのユニークな構造上の特徴から興味深い性質を示す。アミノ基とヒドロキシル基の両方が存在するため、多様な水素結合相互作用が可能となり、さまざまな溶媒への溶解性が高まる。そのキラルな性質は反応の選択性に影響を与え、異なる立体化学的生成物をもたらす。さらに、この化合物の求核攻撃能力は、官能基の配向によって調節され、合成アプリケーションにおける反応ダイナミクスやメカニズムに影響を与える。 | ||||||
D-Threoninol | 44520-55-0 | sc-255065 sc-255065A sc-255065B | 1 g 5 g 10 g | $184.00 $867.00 $1701.00 | ||
アミノアルコールに分類されるD-トレオニノールは、その二重官能基に由来する顕著な特性を示す。ヒドロキシル官能基とアミノ官能基は強力な分子間水素結合を促進し、粘度と表面張力を大きく変化させる。その不斉配置は、反応におけるユニークな立体化学的結果に寄与するだけでなく、縮合反応や置換反応における反応性にも影響し、様々な合成経路における重要な役割を担っている。 | ||||||
(1R,2R)-(−)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol | 46032-98-8 | sc-223210 sc-223210A | 1 g 5 g | $123.00 $513.00 | ||
アミノアルコールである(1R,2R)-(-)-2-アミノ-1-フェニル-1,3-プロパンジオールは、キラル構造を持ち、アミノ基と水酸基の両方が存在するため、興味深い性質を示す。この化合物は強固な水素結合を形成し、極性溶媒への溶解性を高める。その立体化学は、特に不斉合成において、反応の選択性と速度論に影響を与える重要な役割を果たす。さらに、フェニル基は疎水性相互作用に寄与し、全体的な反応性と様々な化学環境における安定性に影響を与える。 | ||||||
Levobunolol, Hydrochloride | 27912-14-7 | sc-211734 sc-211734A | 100 mg 250 mg | $320.00 $726.00 | ||
レボブノロール塩酸塩は、アミノアルコールとして、その二重官能基に由来するユニークな特性を示します。ヒドロキシル基の存在は強力な分子間水素結合を促進し、水性環境での溶解性と反応性に大きな影響を与える。そのキラルな性質は、特異的な立体化学的相互作用を可能にし、反応経路や選択性に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の芳香環は疎水性を高め、無極性溶媒中での挙動に影響を与え、全体的な化学的安定性に寄与する。 | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | $102.00 | ||
アミノアルコールである1-[4-(2-メトキシエチル)フェノキシ]-3-プロパン-2-イルアミノ-プロパン-2-オールは、その複雑な構造により興味深い性質を示す。メトキシエチル基は柔軟性を導入し、分子間相互作用に影響を与える多様なコンフォメーションを可能にする。また、フェノキシ基は電子の非局在化を促進し、反応性や安定性に影響を与える可能性がある。さらに、複数の官能基が存在することで、多様な水素結合パターンが可能となり、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
N-Boc-4-hydroxyaniline | 54840-15-2 | sc-257837 | 5 g | $34.00 | ||
アミノアルコールに分類されるN-Boc-4-ヒドロキシアニリンは、tert-ブトキシカルボニル（Boc）保護基が安定性と反応性を高めている。ヒドロキシル基は強い分子間水素結合に寄与し、極性溶媒への溶解性に影響を与える。芳香族構造はπ-πスタッキング相互作用を可能にし、凝集挙動に影響を与える。この化合物のユニークな電子特性は選択的反応を促進し、合成経路における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||