alpha1A-AR阻害剤
一般的なα1A-AR阻害剤には、塩酸プラゾシン CAS 19237-84-4、タムスロシン CAS 106133-20-4、シロドシン CAS 160 970-54-7、テラゾシン塩酸塩 CAS 63074-08-8、アルフゾシン塩酸塩 CAS 81403-68-1。
Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用できる幅広いα-1A-AR阻害剤を提供している。α-1A-AR阻害剤は、アドレナリン受容体の機能とシグナル伝達経路の研究に不可欠なツールである。これらの阻害剤は、血管平滑筋の収縮や神経伝達物質の放出など、様々な生理学的プロセスの制御に重要な要素であるα-1Aアドレナリン受容体を特異的に標的とする。科学研究の領域では、α-1A-AR阻害剤は細胞内シグナル伝達におけるアドレナリン作動性受容体の役割を解明するために広く用いられており、受容体を介した反応の根底にある複雑なメカニズムの研究に役立っている。研究者はこれらの阻害剤を用いて、受容体とリガンドの相互作用を研究し、受容体の活性化によって引き起こされる下流のシグナル伝達カスケードを調べ、受容体の調節が細胞の挙動に及ぼす影響を探っている。さらに、α-1A-AR阻害剤は、受容体特異的相互作用を理解するためのモデルの開発や、アドレナリン作動性シグナル伝達に影響を与える化合物のスクリーニングに有用である。アドレナリン作動性受容体のα-1Aサブタイプを選択的に阻害する能力により、科学者は生理学的および病理学的プロセスに対するα-1Aサブタイプ特有の寄与を突き止めることができ、受容体機能に関するより深い洞察を得ることができる。これらの阻害剤は汎用性が高く、in vitroアッセイからより複雑なin vivo研究まで、様々な実験系に応用できるため、アドレナリン作動性受容体の生物学的理解を進める上で欠かせないものとなっている。製品名をクリックすると、α-1A-AR阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
RS 102895 塩酸塩は、α1Aアドレナリン受容体の選択的拮抗薬であり、受容体の不活性型コンフォメーションを安定化させる特異的な静電相互作用により区別される。この化合物のユニークな立体配置は、正確な結合を可能にし、受容体の脱感作およびインターナリゼーション経路に影響を与える。その適度な親油性は膜透過性を高め、その速度論的プロフィールは、受容体部位への動的な関与を反映し、迅速な作用発現を示す。 | ||||||
tamsulosin | 106133-20-4 | sc-280105 | 100 mg | $250.00 | ||
タムスロシンは、α1Aアドレナリン受容体において選択的な拮抗薬として作用し、受容体親和性を高める水素結合を形成するユニークな能力が特徴である。タムスロシンは、α1A-アドレナリン作動性受容体に対して選択的な拮抗作用を示し、水素結合を形成して受容体への親和性を高めるというユニークな分子構造を持つ。この化合物は良好な分配係数を示し、脂質環境内での効率的な分布を可能にする。さらに、その相互作用速度論は、徐々に解離することを示唆し、持続的な受容体調節に寄与する。 | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
ブシンドロールはα1Aアドレナリン受容体において選択的な拮抗薬として機能し、疎水性相互作用と静電気力を伴う独特の結合ダイナミクスを示す。ブシンドロールの分子構造は、受容体の結合ポケットに特異的に適合し、安定した複合体形成をもたらす。この化合物の速度論的プロフィールは、結合と解離の速度が遅いことを示しており、受容体の活性を長期にわたって調節する効果を高める可能性がある。 | ||||||
Silodosin | 160970-54-7 | sc-364617 sc-364617A | 5 mg 10 mg | $124.00 $285.00 | ||
シロドシンはα1Aアドレナリン受容体において選択的な拮抗薬として作用し、受容体との強いファンデルワールス相互作用と水素結合を促進するユニークな構造的特徴を持つ。この化合物の立体化学は、結合部位内での正確な配向を容易にし、その結果、高い親和性と長時間の受容体占有をもたらす。その独特な薬物動態学的特性は、作用の緩やかな発現を示唆し、受容体シグナル伝達経路の持続的な調節を可能にする。 | ||||||
Benoxathian hydrochloride | 92642-97-2 | sc-254954 | 10 mg | $90.00 | ||
塩酸ベノキサチアンはα1Aアドレナリン受容体に選択的に結合し、その親和性を高めるユニークな静電相互作用を示す。この化合物はコンフォメーションに柔軟性があるため、受容体の結合ポケット内で適応し、結合を最適化する。その速度論的プロフィールは、急速な会合と遅い解離を示しており、持続的な受容体相互作用に寄与している。さらに、ハロゲン化物イオンの存在が溶解度と安定性に影響を与え、生体系における全体的な挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
S-(+)-Niguldipine hydrochloride | 113165-32-5 | sc-203248 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
S-(+)-ニグルジピン塩酸塩はα1Aアドレナリン受容体と特異的な相互作用を示し、受容体親和性を高める特異的な水素結合と疎水性接触を特徴とする。その立体化学は受容体のコンフォメーションを調節する上で重要な役割を果たし、効果的なシグナル伝達を促進する。この化合物はユニークな反応速度論プロフィールを示し、受容体の活性化速度が顕著である一方、その溶解性特性は塩酸塩部分の影響を受け、様々な環境での分布に影響を与える。 | ||||||
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride | 113145-70-3 | sc-203676 sc-203676A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
(R)-(-)-ニグルジピン塩酸塩は、α1Aアドレナリン受容体に対して選択的な結合親和性を示し、その不斉配置が受容体のアロステリック調節に影響を及ぼす。この化合物は、複雑な静電相互作用に関与し、シグナル伝達経路を強化するコンフォメーションシフトを促進する。この化合物の速度論的挙動は、迅速な作用発現を示す一方、塩酸基の存在が溶解度動態に寄与し、様々な条件下でのバイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
WB 4101 hydrochloride | 2170-58-3 | sc-204394 | 100 mg | $115.00 | ||
WB4101塩酸塩はα1Aアドレナリン受容体を選択的に標的とし、受容体の特異的な構造変化を促進するユニークな結合特性を示す。その構造的特徴は、明確な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体の活性化と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の水性環境における安定性は、塩酸塩部分によって向上しており、塩酸塩部分は相互作用の速度論と全体的な反応性を調節する役割も果たしている。 | ||||||
Naftopidil hydrochloride | 57149-07-2 (free base) | sc-203151 sc-203151A | 10 mg 50 mg | $55.00 $175.00 | ||
塩酸ナフトピジルはα1Aアドレナリン受容体に対して選択的な親和性を示し、受容体とリガンドの複合体を安定化させるユニークな静電相互作用を行う。その分子構造は特異的なコンフォメーションシフトを促進し、受容体の感受性を高める。ヒドロクロリド基の存在は、その溶解性に寄与し、その速度論的プロフィールを変化させ、細胞経路との相互作用ダイナミクスを調整することを可能にする。この化合物の挙動は、明確なアロステリック効果によって受容体活性を調節する能力によって特徴づけられる。 | ||||||
Tamsulosin Hydrochloride | 106463-17-6 | sc-203289 sc-203289A | 10 mg 25 mg | $132.00 $260.00 | ||
塩酸タムスロシンは、α1A-アドレナリン受容体を選択的に標的とし、結合親和性を高めるユニークな水素結合と疎水性相互作用を促進する。塩酸タムスロシンは、α1A-アドレナリン受容体を選択的に標的とし、特異的な水素結合と疎水性相互作用により結合親和性を高める。塩酸塩部分は溶解性を高め、生物学的システム内での拡散速度や相互作用速度に影響を与える。この化合物は顕著なアロステリックモジュレーションを示し、受容体の反応を微調整する。 | ||||||