α3eチューブリン阻害剤は、チューブリンのα3eドメインを選択的に標的とすることで、細胞プロセスを阻害するように設計されたユニークな化合物のカテゴリーとして想定される。チューブリンは微小管の基本的な構成要素であり、細胞形状の維持、細胞内輸送、細胞分裂において重要な役割を果たす動的構造体である。α3eチューブリン阻害剤は、このドメインに選択的に結合することで、微小管へのチューブリンの正常な重合と解重合を阻害し、効果を発揮する可能性がある。
α3eチューブリン阻害剤の作用機序は、もし存在するとすれば、微小管ダイナミクスを阻害し、必須細胞プロセスに影響を与えることであろう。α3eドメインを選択的に標的とすることで、これらの阻害剤はチューブリンのコンフォメーション変化を誘導し、安定な微小管を形成する能力に影響を与える可能性がある。このような阻害剤の構造活性相関を探ることは、その特異性と有効性を理解する上で極めて重要であり、細胞内の微小管ダイナミクスの制御に関する知見をもたらす可能性がある。潜在的なα3eチューブリン阻害剤に関する正確で詳細な情報を提供するためには、この分野における更なる研究と開発が必要であることに注意することが重要である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $440.00 $900.00 $1400.00 $2502.00 | ||
mRNAに沿ったリボソームの動きを阻害することにより、タンパク質合成を阻害する。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $42.00 $214.00 $832.00 $66.00 | 394 | |
アミノアシルtRNAの類似体として作用することで、翻訳中の早期鎖終結を引き起こす。 | ||||||