Date published: 2025-9-13

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α3d Tubulin アクチベーター

一般的なα3dチューブリン活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、フルオロウラシルCAS 51-21-8、シスプラチンCAS 15663-27-1、サイトカラシンD CAS 22144-77-0などが挙げられるが、これらに限定されない。

α3dチューブリン活性化剤は、概念的には、チューブリンのα3dアイソフォームを特異的に標的とし、その活性を調節する化学薬剤群を示す。チューブリンタンパク質は、真核細胞の細胞骨格の重要な構成要素である微小管の構成要素である。この円柱状の構造は、必要な剛性を与え、細胞内輸送を促進し、細胞分裂の際には極めて重要である。α3dという名称は、おそらく他のαチューブリンアイソフォームとは異なるアミノ酸配列や翻訳後修飾によって特徴づけられる、特定のαチューブリンアイソフォームを示唆している。ここでいう活性化因子とは、このアイソフォームと結合し、重合したり微小管関連タンパク質と相互作用したりする能力を増強するように設計された分子のことであろう。このような活性化因子の同定には、α3dアイソフォームを特異的に含む微小管の重合速度の増加や安定化を検出できる高度なスクリーニング技術が必要であろう。このような化合物の探索には、α3dチューブリンの構造、微小管の重合ダイナミクス、微小管ネットワーク内でのアイソフォームの特異的役割の詳細な理解が必要である。

α3dチューブリン活性化因子が、化学ライブラリーのスクリーニングや合理的デザインによって発見されれば、その後の研究は、その正確な作用メカニズムを掘り下げることになる。これには、微小管の重合・脱重合ダイナミクスへの影響をモニターするためのリアルタイム生物物理学的アッセイなどが含まれるが、これらに限定されない、一連の高度な分析技術が使われるだろう。全反射蛍光(TIRF)顕微鏡のような技術は、生きた細胞内での微小管の挙動に対するこれらの活性化因子の効果を観察するために用いられるかもしれない。さらに、これらの活性化剤がα3dチューブリンとどのように結合するかを原子レベルで可視化するには、X線結晶構造解析やクライオ電子顕微鏡などの構造解明手法が不可欠であろう。実験的手法と相補的に、計算生物学的手法によって、活性化因子の分子構造の変化がα3dアイソフォームとの相互作用にどのような影響を及ぼすかを予測することができる。α3dチューブリン活性化因子を開発する第一の目標は、細胞内におけるα3dチューブリンの特異的機能をプローブする生化学的ツールとして利用することである。微小管の挙動と細胞ダイナミックスに対するこのアイソフォームのユニークな貢献の研究を促進することにより、これらの活性化因子は細胞の構造と機能についての理解を深め、チューブリンファミリーの分子的多様性と細胞骨格組織に対するその意味するところについての洞察を提供するであろう。

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