AI747699阻害剤は、AI747699遺伝子またはタンパク質に関連する酵素または分子活性を標的として阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は通常、標的タンパク質の特定の活性部位に結合することで、重要な生化学的経路を妨害する小分子です。阻害のメカニズムは、細胞シグナル伝達、代謝プロセス、遺伝子制御に関与している可能性があるAI747699関連タンパク質の触媒活性を阻害することが多い。AI747699阻害剤は、その構造によって、競合阻害(阻害剤が基質と活性部位を競合する)や非競合阻害(阻害剤がアロステリック部位に結合し、 タンパク質の機能に影響を与える構造変化を引き起こす。AI747699阻害剤の化学構造には、AI747699の標的に対する結合親和性と選択性を高めるヘテロ環モチーフ、芳香環、または極性官能基が含まれることが多い。研究者たちは、特にこれらの阻害剤を高特異性と安定性のために最適化することに関心を抱いており、そのためには標的タンパク質と阻害剤の両方の三次元構造を深く理解する必要がある。X線結晶構造解析や分子ドッキングなどの技術により、これらの阻害剤の正確な結合相互作用を研究し、効力を向上させるための修正を加えることができます。また、この研究分野では、制御されたシステムにおけるこれらの化合物の薬物動態と生分解性を調査し、阻害剤が急速に分解されることなく、さまざまな環境条件下で活性を維持できることを確認します。AI747699阻害剤の設計は、ケミカルバイオロジーおよび分子設計の分野において、現在も活発に研究されています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
オルリスタットはリパーゼ阻害剤であり、リパーゼの活性部位であるメンバーO3のセリン残基に直接結合し、食餌性脂肪の加水分解を阻害する。 | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
セリン加水分解酵素の強力な非可逆的阻害剤であり、活性部位のセリンに共有結合することでメンバーO3のリパーゼを阻害する。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
主にプロテアーゼ阻害薬として知られているが、リトナビルはオフターゲット効果、特に活性部位への結合により、メンバーO3のリパーゼを阻害することができる。 | ||||||
JZL184 | 1101854-58-3 | sc-224031 sc-224031A sc-224031B | 5 mg 10 mg 50 mg | $43.00 $82.00 $300.00 | ||
JZL184はモノアシルグリセロールリパーゼを阻害し、触媒部位に結合して基質へのアクセスを阻害することにより、リパーゼメンバーO3への阻害を拡大することができる。 | ||||||