筋新生調節グリコシダーゼ(仮称)の化学的活性化剤は、その活性を高めるために様々なメカニズムを用いることができる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、アデニル酸シクラーゼはATPからサイクリックAMP(cAMP)への変換を触媒する。cAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化をもたらす。このキナーゼは、筋新生調節グリコシダーゼ(仮称)と相互作用したり、直接修飾したりするタンパク質のリン酸化に重要な役割を果たし、その酵素機能を促進する。同様に、IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼを阻害することによって細胞内cAMP濃度を上昇させ、PKAの活性化とそれに続くグリコシダーゼに関連するタンパク質のリン酸化も引き起こす。ピセアタンノールはSykキナーゼの働きを阻害し、グリコシダーゼの活性を調節するタンパク質のリン酸化状態を変化させる。一方、フッ化ナトリウムはリン酸化酵素を阻害することによって作用し、細胞内のリン酸化レベルを高く維持することで、間接的にグリコシダーゼの活性を促進することができる。
さらなる活性化メカニズムには、オカダ酸とカンタリジンが関与しており、どちらもタンパク質ホスファターゼPP1とPP2Aの阻害剤である。これらのホスファターゼが阻害されると、タンパク質の脱リン酸化が阻害され、リン酸化状態が高く保たれ、筋形成制御グリコシダーゼ(推定)の活性化につながる。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、グリコシダーゼに関連するタンパク質をリン酸化して活性化する可能性がある。A23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、グリコシダーゼまたはその関連タンパク質をリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を刺激し、PKCはグリコシダーゼと相互作用するタンパク質を含む幅広いタンパク質をリン酸化することが知られている。レチノイン酸は遺伝子発現を調節し、グリコシダーゼの活性化につながるシグナル伝達経路を活性化するかもしれない。最後に、塩化亜鉛と塩化マンガンは、酵素の構造を安定化する補酵素として、あるいはグリコシダーゼの活性を調節するタンパク質をリン酸化するキナーゼを活性化することによって、グリコシダーゼの活性を高めることができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、それにより細胞内の環状AMP(cAMP)レベルを増加させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA(PKA)の活性を高め、その結果、糖転移酵素と相互作用したり、その活性を修飾するタンパク質をリン酸化することで、筋形成制御糖転移酵素(推定)を活性化し、その酵素機能を促進する。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、その分解を防ぐことで細胞内のcAMPを増加させる。cAMPレベルの上昇はPKAの活性化につながる。活性化されたPKAは、筋形成を調節する糖分解酵素(推定)に関連するタンパク質をリン酸化し、その機能活性を増加させる。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
ピセアタノールは Syk キナーゼを阻害し、筋分化制御糖分解酵素(推定)の活性を制御する下流タンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性がある。リン酸化パターンを変化させることで、ピセアタノールは一連の細胞内シグナル伝達事象を通じて糖分解酵素の活性を高めることができる。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
フッ化ナトリウムは、ホスファターゼの阻害効果により、さまざまな酵素の活性化因子となる。これにより、細胞内のリン酸化レベルが上昇する。その結果、筋分化調節性グリコシダーゼ(推定)などの酵素の活性が強化される可能性がある。これは、その活性を調節するタンパク質のリン酸化を維持または促進することによってである。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であり、タンパク質のリン酸化を増加させる。これにより、キナーゼの活性が増幅され、近傍のタンパク質のリン酸化、またはその活性を直接または間接的に制御するタンパク質のリン酸化によって、筋分化制御グリコシダーゼ(推定)が活性化される可能性がある。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
カンタリジンは、PP1およびPP2Aのようなタンパク質ホスファターゼの別の阻害剤であり、細胞内のリン酸化の増加につながる可能性がある。これにより、グリコシダーゼの活性に影響を与えるタンパク質のリン酸化が促進され、筋分化を調節する糖分解酵素(推定)の活性化が促進される可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)の活性化につながる可能性がある。活性化されたSAPKは、筋分化を調節する糖分解酵素(推定)に関連するものを含む可能性のある、さまざまな細胞タンパク質をリン酸化し、それによりその活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
酢酸イソアミルは、嗅覚受容体であるOR52K2のリガンドとして機能する可能性があることが知られている化合物である。OR52K2に結合することで、酢酸イソアミルは受容体の構造変化を引き起こし、機能活性化と、嗅覚の知覚に関与するその後のシグナル伝達経路につながる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、広範な細胞シグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。活性化されたPKCは、筋形成を調節するグリコシダーゼ(推定)と相互作用する可能性のあるタンパク質をリン酸化し、活性化することで、その機能的活性化につながります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は細胞分化プロセスに影響を及ぼし、翻訳後修飾およびタンパク質の活性化につながるシグナル伝達経路を活性化する可能性があります。これには、筋分化を調節するグリコシダーゼ(推定)が含まれます。 |