AGP-8の化学的阻害剤には、いくつかの異なるメカニズムでタンパク質の機能を阻害する多様な化合物群が含まれる。例えば、スタウロスポリンとイマチニブはAGP-8のキナーゼ活性を阻害することができる。これらの阻害剤はAGP-8のATP結合部位をブロックするので、AGP-8が関与している可能性のあるリン酸化活性を阻害する。具体的には、イマチニブはチロシンキナーゼドメインに結合し、AGP-8がチロシンキナーゼドメインの中で活動すれば、AGP-8を阻害することになる。同様に、LY294002とWortmanninは、複数の細胞機能に重要なPI3K/Akt経路を阻害することにより、AGP-8を阻害することができる。これらの阻害剤は、PI3K経路における重要な二次メッセンジャーであるPIP3の形成を阻害し、このシグナル伝達カスケードに依存しているAGP-8の活性を低下させる可能性がある。
さらに、PD98059とU0126はMAPK/ERK経路の阻害剤として機能する。上流のキナーゼMEK1とMEK2を阻害することにより、これらの化学物質はERK経路の活性化を阻止し、このシグナル伝達経路に関連するAGP-8の機能を制限することができる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPK経路とJNK経路を標的とする阻害剤であり、これらはAGP-8が、特にストレスやサイトカインに対する細胞応答において関与する可能性のある経路である。これらの経路が阻害されると、必要なシグナル伝達が阻害され、AGP-8の細胞内での活性が阻害される可能性がある。プロテアソーム阻害剤MG132とボルテゾミブは、AGP-8の機能制御に関与する制御タンパク質の分解を阻害することにより、AGP-8を阻害することができる。その結果、そのような制御蛋白が蓄積し、AGP-8の活性が間接的に阻害される。最後に、ラパマイシンとトリコスタチンAは、それぞれmTORシグナルとクロマチン構造に作用する。ラパマイシンは、AGP-8が活性化に必要とするmTOR複合体を阻害し、一方、トリコスタチンAは、AGP-8を制御するタンパク質の遺伝子発現パターンを変化させ、両者ともAGP-8の機能阻害につながる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、AGP-8がキナーゼ活性を有する場合、そのATP結合部位を遮断することでAGP-8を阻害し、AGP-8が関与する可能性のあるリン酸化プロセスを妨げます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AGP-8がPI3K/Aktシグナル伝達経路の一部である場合、AGP-8の機能に関連する経路の活性化に必要なPIP3の産生を阻害することで、AGP-8の機能を阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はERK経路阻害剤であり、AGP-8の機能の上流または下流にあるMAPK/ERK経路を阻害することによりAGP-8を阻害し、AGP-8に関連するシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、AGP-8が関与する可能性のあるストレス応答に関連するp38 MAPK経路を阻害することによりAGP-8を阻害し、AGP-8の機能的役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、AGP-8の機能を制御する調節タンパク質の分解を阻害することでAGP-8を阻害し、その結果、調節タンパク質の蓄積とAGP-8の阻害を間接的に引き起こします。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
もう一つのプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、MG132と同様の機序でAGP-8を阻害することができ、AGP-8の活性を抑制するシグナル伝達動態の変化につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
RapamycinはmTOR阻害剤であり、AGP-8がmTORシグナル伝達経路の一部である場合、mTORC1およびおそらくmTORC2複合体を阻害することで間接的にAGP-8を阻害することができます。AGP-8の機能活性にはこれらの複合体が必要である可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様、PI3K阻害剤であり、AGP-8がPI3K/Akt経路に関与している場合、AGP-8のリン酸化と活性化を阻害し、機能阻害に導くことができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を阻害することによりAGP-8を阻害することができる。これは、ストレスやサイトカインに対する細胞応答におけるAGP-8の役割に必須であると考えられる。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、AGP-8がチロシンキナーゼ活性を有するか、またはチロシンキナーゼによって制御される経路の一部である場合、そのタンパク質またはその基質のリン酸化を阻害することで、AGP-8を阻害することができます。 |