AF-10阻害剤は、その特徴的な分子構造と、AF-10遺伝子の特定の構成要素やその関連タンパク質と相互作用する能力によって特徴づけられる、特殊な有機化合物群である。これらの阻害剤は、造血と細胞調節に複雑に関連する遺伝子であるAF-10が関与する複雑な生化学的経路を解明することを目的とした綿密な研究と実験の成果である。AF-10阻害剤の設計と開発は、細胞プロセスにおけるこの遺伝子の役割と、様々な生理学的メカニズムへの潜在的貢献についての深い理解に根ざしている。AF-10阻害剤は、その化学組成において驚くべき多様性を示すが、これはAF-10の多面的な性質と細胞経路内での複雑な相互作用を反映している。研究者たちは、AF-10やその結合パートナーの特定の領域に選択的に結合するように構造的特徴を調整し、これらの阻害剤を設計するために最先端の技術を採用している。この正確な分子標的化によって、AF-10阻害剤はAF-10の機能を支配する複雑な相互作用を阻害することができ、細胞生物学におけるこの遺伝子の役割を探るための貴重なツールとなる。
AF-10阻害剤の開発には、構造生物学、計算モデリング、詳細な生化学的解析から得られた知見に導かれた、合理的な設計と実証的な試験の綿密なプロセスが必要である。研究者たちは、AF-10とその関連分子との相互作用を系統的に調べることによって、AF-10の細胞内プロセスへの関与の根底にある基本的なメカニズムを明らかにすることを目指している。このような研究により、AF-10阻害剤の多様な種類が発見され、それぞれが独自の化学的特徴や結合プロフィールを持つようになった。AF-10阻害剤は、AF-10が関与する複雑な分子事象の網の目を解き明かすことを可能にし、科学的研究のための強力な道具として大きな期待が寄せられている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
この低分子阻害剤は、AFの制御に関与するDOT1L酵素を標的とする。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
この化合物はAF10-BRD9相互作用を標的とし、抗白血病作用について研究されてきた。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1は主にヒストン脱メチル化酵素阻害剤として知られているが、MLL-AF10白血病に対する影響も研究されている。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
この化合物は、MLL融合白血病に関連するメニン-MLL相互作用を強力に阻害する。 | ||||||