アデノシン A2A 受容体(A2A-R)阻害剤は、主に細胞表面に存在する G タンパク質共役受容体(GPCR)であるアデノシン A2A 受容体の活性を選択的に標的とし、調節するように設計された特定の化学分類に属する。A2A 受容体は、神経伝達制御、免疫応答調節、心血管機能など、さまざまな生理学的プロセスに関与するアデノシンシグナル伝達システムの主要な構成要素である。これらの阻害剤は、A2A受容体の結合部位または活性領域と相互作用するように設計されており、そのシグナル伝達能力と下流への影響に影響を与えます。
アデノシンA2A受容体は、より大きなアデノシン受容体ファミリーの一部であり、このファミリーには4つのサブタイプ(A1、A2A、A2B、A3)があります。A2A-R阻害剤は、血管拡張、抗炎症作用、神経伝達物質放出の調節など、いくつかの細胞反応に関連するA2A受容体サブタイプを特異的に標的とします。A2A受容体と相互作用することで、これらの阻害剤は細胞内シグナル伝達経路や下流の細胞事象の活性化に影響を与えることができます。A2A-R阻害剤の効果を調査することは、アデノシンシグナル伝達、GPCRの機能性、A2A受容体の調節による生理学的影響の複雑さの理解を深めることに貢献します。この知識は、細胞間コミュニケーション、受容体ベースのシグナル伝達、細胞および生理学的恒常性の維持におけるアデノシン受容体の複雑な役割の理解を深めるのに役立ちます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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XCC | 96865-83-7 | sc-361407 sc-361407A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
XCCは非選択的アデノシン受容体拮抗薬であり、XACと類似している。ADORA1およびADORA2A受容体の両方に対するアデノシンの作用を阻害する。 | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
リバーシンはアデノシンA2A受容体の選択的アンタゴニストとして機能し、受容体の活性化を阻害するユニークな静電相互作用を示す。その分子構造は、特異的なファンデルワールス力を促進し、受容体からの迅速な解離速度に寄与する。受容体のコンフォメーション変化を誘導するこの化合物の能力は、その選択性を高め、細胞内シグナル伝達カスケードの標的化調節を可能にする。また、この化合物の特異的な結合親和性は、細胞挙動に対する下流の効果に影響を与える。 | ||||||
3,7-Dimethyl-8-p-sulfophenylxanthine | 149981-20-4 | sc-209734 | 25 mg | $360.00 | ||
この化合物は非選択的アデノシン受容体拮抗薬であり、ADORA1およびADORA2A受容体の両方を含みます。アデノシンの結合を競合的に阻害します。 | ||||||
Istradefylline | 155270-99-8 | sc-488406 | 1 g | $311.00 | 1 | |
イストラデフィリンは選択的A2A-R拮抗薬であり、A2A-Rの活性化を抑制します。パーキンソン病治療薬として使用される可能性があります。 | ||||||
PSB 1115 potassium salt | 409344-71-4 | sc-253323 sc-253323A | 10 mg 50 mg | $190.00 $714.00 | ||
PSB 1115は強力かつ選択的なADORA2A受容体拮抗薬です。ADORA2A受容体を特異的に標的とし、その活性化を阻害します。 | ||||||
CGS 15943 | 104615-18-1 | sc-203544 sc-203544A | 10 mg 50 mg | $87.00 $398.00 | 4 | |
CGS 15943は非選択的なアデノシン受容体拮抗薬であり、ADORA1およびADORA2A受容体の両方に作用します。アデノシン受容体に競合的に結合し、その活性化を阻害します。 |