ADAMTS-10 (A Disintegrin And Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs 10) is a member of the ADAMTS family of extracellular proteases, characterized by their zinc-dependent metalloproteinase and thrombospondin type 1 motif domains. ADAMTS-10 is primarily expressed in various tissues during embryonic development and plays crucial roles in extracellular matrix (ECM) remodeling, tissue morphogenesis, and cell migration. Functionally, ADAMTS-10 contributes to tissue homeostasis by regulating the turnover and organization of ECM components, including proteoglycans, collagen, and elastin. Its proteolytic activity enables the cleavage of ECM proteins, leading to structural modifications that influence cell behavior and tissue architecture. Additionally, ADAMTS-10 has been implicated in diverse physiological processes such as angiogenesis, wound healing, and skeletal development, highlighting its significance in both normal development and pathological conditions.
Activation of ADAMTS-10 is regulated by various mechanisms that control its enzymatic activity and substrate specificity. Post-translational modifications, such as glycosylation and proteolytic processing, can modulate ADAMTS-10 activity by affecting its stability, localization, and interaction with ECM substrates. Furthermore, interactions with other proteins and signaling molecules within the ECM microenvironment can regulate ADAMTS-10 function. For instance, binding of ECM proteins or cell surface receptors can induce conformational changes in ADAMTS-10, facilitating its activation and substrate recognition. Additionally, signaling pathways such as the MAPK/ERK pathway and the TGF-β signaling cascade have been implicated in the regulation of ADAMTS-10 expression and activity. Activation of these pathways can modulate ADAMTS-10 transcription, translation, or post-translational modifications, thereby influencing its proteolytic function and biological activity. Overall, the multifaceted regulation of ADAMTS-10 activation underscores its importance in ECM dynamics and tissue homeostasis, with implications for various physiological and pathological processes.
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-βシグナル伝達は通常ADAMTS-10の発現を抑制するため、SB431542のようなTGF-β阻害剤は、ADAMTS-10のダウンレギュレーションを阻止することにより、間接的にADAMTS-10を活性化することができる。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットのようなHDAC阻害剤は、エピジェネティックな制御を調節することによってADAMTS-10を活性化し、ADAMTS-10を含む遺伝子発現の増加をもたらす可能性がある。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
アスコルビン酸のようにコラーゲン合成を阻害する化合物は、コラーゲン基質の利用可能性を低下させることによりADAMTS-10を間接的に活性化し、その活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001のようなMMP阻害剤は、ECM成分の分解を阻害することによってADAMTS-10を間接的に活性化し、ADAMTS-10の作用に利用可能な基質を維持することができる。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
スルフォラファンのようなNrf2活性化因子は、細胞の抗酸化反応を増強することでADAMTS-10を活性化する可能性があり、酸化ストレス下でのADAMTS-10活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
ジメチルオキサリルグリシンのような水酸化酵素阻害剤は、翻訳後修飾を調節し、ADAMTS-10の安定性や活性に影響を与えることにより、ADAMTS-10を活性化する可能性がある。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-アセチルシステインのような活性酸素除去剤は、酸化ストレスを軽減することによりADAMTS-10を間接的に活性化し、酸化的な細胞外環境における活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPTのようなNotchシグナル伝達のモジュレーターは、細胞間情報伝達経路を変化させることによりADAMTS-10に影響を与え、その発現や活性に影響を与える可能性がある。 |