L-カルニチンは、脂肪酸のミトコンドリアへの輸送に不可欠な分子であり、酸化のための基質の利用可能性を高めることによってACSM2Bの役割をサポートする。これはマロニル-CoAによって補完される。マロニル-CoAは脂肪酸酸化の制御分子として機能することで、細胞内フィードバック機構を通してACSM2Bの機能に影響を与えることができる。脂質代謝に関与することで知られるニコチン酸は、脂肪酸代謝に関連する遺伝子をアップレギュレートし、それによってACSM2B酵素の発現と活性を促進することができる。ベザフィブラート、フェノフィブラート、WY-14643などのペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)に関与するこれらの分子は、脂肪酸酸化に関与する酵素をコードする遺伝子を活性化する。これらの遺伝子のアップレギュレーションは、この代謝経路におけるACSM2Bの役割を考えると、ACSM2B活性の亢進につながる可能性がある。エネルギー消費に関連するOb(hBA-147)も、代謝要求に影響を与えることによって、ACSM2Bのような酵素の発現と活性に影響を与えることができる。
C75やα-リポ酸のような化合物は、その主な作用は異なるものの、ACSM2Bが重要な役割を果たすプロセスである脂肪酸酸化を促進する細胞環境に寄与する。それぞれ脂肪酸合成を阻害し、ミトコンドリア機能を最適化することで、これらの化合物はACSM2Bの酵素活性を促進するシフトを作り出すことができる。さらに、SRT1720のようなサーチュイン経路を標的とする活性化剤は、ミトコンドリア機能と脂肪酸酸化を増幅し、これらの経路におけるACSM2Bの役割を間接的に高めることができる。3,4-ジヒドロキシフェニルエタノールのような抗酸化剤の効果は、脂質代謝に関与する酵素にまで及び、ACSM2Bに影響を与える可能性がある。エイコサ-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-ペンタエン酸(20:5、n-3)は、脂質代謝と遺伝子発現に影響を与えることが知られており、その結果、ACSM2B活性が上昇する可能性がある。
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