ACADVL阻害剤は、ACADVL酵素の活性を調節する上で重要な役割を果たす独自の化学クラスに属します。ACADVL、すなわちアシル-CoAデヒドロゲナーゼ非常に長鎖は、細胞のミトコンドリア内で脂肪酸のβ酸化に関与する重要な酵素です。この酵素反応は、特にエネルギー需要が増加したり断食時に、脂肪酸をエネルギーに変換するために不可欠です。ACADVL阻害剤は、この酵素の活性を特異的に標的とし、阻害することで、非常に長鎖脂肪酸の分解を調節します。この阻害は、細胞のエネルギー代謝や脂質の恒常性に影響を与える可能性があります。
ACADVL阻害剤の化学構造は、ACADVL酵素の触媒部位と相互作用し、その正常な機能を妨げるように設計されています。このクラスの阻害剤は、通常、脂肪酸代謝に関与する他の酵素に干渉することなく、ACADVLに対して特異性を示します。研究者たちは、これらの阻害剤の選択性と効力を高めるために、その構造的特徴の解明に注力しています。ACADVLとその阻害剤との分子間相互作用の詳細な理解は、最適化された薬理学的特性を持つ化合物の開発にとって重要です。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ-1(CPT1)を阻害することにより、ミトコンドリアのβ酸化を抑制する。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
CPT1を阻害し、ミトコンドリアへの長鎖脂肪酸の取り込みを減少させ、下流のACADVLに影響を及ぼす。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
エトモキシルと同様にCPT1を阻害し、ACADVLの基質利用性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
CPT1を阻害する内因性分子で、ACADVLの基質を制限する可能性がある。 | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
カルニチンの生合成を阻害し、間接的にミトコンドリアへの長鎖脂肪酸輸送を減少させる。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
β酸化を部分的に阻害し、ACADVLの仕事量を減らすことができる。 | ||||||
Trimetazidine Dihydrochloride | 13171-25-0 | sc-220334 | 10 mg | $209.00 | ||
長鎖3-ケトアシル-CoAチオラーゼを阻害し、基質バランスによってACADVL活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
4-tert-Butylpyridine | 3978-81-2 | sc-238961 | 10 g | $71.00 | ||
β酸化酵素を阻害する脂肪酸中間体のアナログ。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
抗けいれん薬であるが、脂肪酸のβ酸化を阻害することが示されている。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
非ステロイド性抗炎症薬でありながら、ミトコンドリアの機能に影響を及ぼすことが知られている。 | ||||||