アクチン結合タンパク質であるABLIM3は、細胞骨格ダイナミクスの制御に複雑に関与しており、様々なシグナル伝達経路を通じて活性化される。アデニルシクラーゼの活性化は細胞内cAMPレベルの上昇につながり、次にプロテインキナーゼAを活性化する。PKAを介したリン酸化カスケードは、アクチンフィラメントの動態に関与するタンパク質を修飾することができ、ABLIM3の活性に影響を与える。さらに、特定のジアシルグリセロールアナログを介したプロテインキナーゼCの活性化は、アクチン細胞骨格内でのリン酸化イベントにつながり、ABLIM3の関連構造に影響を与え、その活性を高める可能性がある。プロテインホスファターゼの阻害もまた、アクチン動態経路内の成分のリン酸化状態を維持することができ、一方カルシウムシグナル伝達の調節因子はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化することができる。
さらに、アクチンフィラメント安定化剤のようなアクチン細胞骨格を直接調節する薬剤は、ABLIM3が結合するアクチン構造の重合と安定化を促進することにより、ABLIM3の活性を増加させる可能性がある。逆に、アクチン重合を阻害する薬剤は、アクチンフィラメントの動態を変化させ、その結果、ABLIM3の機能状態に影響を及ぼす可能性がある。ABLIM3の活性はアクチンへの結合能と密接に結びついているので、アクチンの重合状態の変化は、ABLIM3の結合効率や機能的役割を促進したり阻害したりする可能性がある。さらに、GTPaseのRhoファミリーは、アクチン細胞骨格の制御において極めて重要な役割を果たしている。これらのGTPaseの活性化因子はストレスファイバーの形成を促進し、それによって細胞骨格構造の変化を通してABLIM3の機能に影響を与える可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害し、アクチン-ミオシン相互作用に変化をもたらし、アクチン細胞骨格形成におけるABLIM3の役割を高める可能性がある。 |