ジンクフィンガータンパク質945の化学的阻害剤は、タンパク質の機能性に直接影響を与える、その明確な作用機序によって特徴づけられる。キレリスリンはジンクフィンガータンパク質945のDNA結合部位を阻害することによって作用し、その結果、標的遺伝子配列との相互作用が阻害される。同様に、NSC 624206は、タンパク質のDNA結合活性に不可欠なジンクフィンガーモチーフに直接結合することによって阻害効果を発揮する。ルテオリンはジンクフィンガータンパク質945のリン酸化状態を変化させることによってその機能を破壊し、DNA結合能力に影響を与える。もう一つの阻害剤PDTCは、タンパク質のジンクフィンガードメインを維持するのに重要な亜鉛イオンをキレートすることによって、ジンクフィンガータンパク質945の構造的完全性を損なう。ジスルフィラムは、DNA結合に必要なジンクフィンガードメイン内のシステイン残基を修飾することで、タンパク質を異なるターゲットにする。一方、エラグ酸は、ジンクフィンガープロテイン945と特定のDNA結合部位で競合し、遺伝子制御活性を阻害する。エピガロカテキンガレートもまた、遺伝子発現調節における役割に不可欠なタンパク質のDNA結合ドメインを損なう。
ジンクフィンガータンパク質945の構造的側面を標的とするというテーマを続けると、クロトリマゾールはDNA相互作用に不可欠なフィンガー様ドメイン内の亜鉛イオンに結合することで機能する。同様に、クリオキノールは、ジンクフィンガーモチーフが適切に折り畳まれ、効果的に機能するために必要な金属イオンを隔離することによって作用する。エブセレンは、グルタチオンペルオキシダーゼ活性を模倣して、ジンクフィンガータンパク質945の活性に必要な酸化還元状態を破壊することにより、ジンクフィンガータンパク質945を阻害する。ピリチオン亜鉛は、ジンクフィンガータンパク質の構造を維持する重要な因子である亜鉛のホメオスタシスを破壊し、ジンクフィンガータンパク質945を阻害する。最後に、スタティックはSTAT3のリン酸化を阻害することにより阻害剤として機能する。STAT3はある種のシグナル伝達経路においてジンクフィンガータンパク質945の活性に必須であると推定される。ここに記載されたそれぞれの化学物質は、ジンクフィンガータンパク質945の特定の側面を標的とし、遺伝子発現やタンパク質翻訳経路に影響を与えることなく、その機能的阻害をもたらす。
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