A430033K04Rik活性化剤は、さまざまな細胞シグナル伝達経路と相互作用し、A430033K04Rikの機能活性を増幅する化学化合物の総称です。フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを増加させることで、PKA依存性のメカニズムを介してA430033K04Rikの活性を高めることができる。A430033K04RikがcAMP応答性経路に関与していると仮定すると、 同様に、ゲニステインおよびエピガロカテキンガレート(EGCG)は、競合するキナーゼシグナル伝達を減弱させることでA430033K04Rikの機能を強化し、A430033K04Rik関連の経路にバランスをシフトさせる可能性がある。グルコキナーゼ活性化剤は、酵素の基質処理を直接的に強化するか、関連代謝経路の調節を介して間接的にその活性に影響を与える化合物である。グルコースは主要な基質としてグルコースキナーゼ活性を直接促進し、グルコース濃度の上昇はグルコース-6-リン酸の産生速度を高める。さらに、ATPはグルコースキナーゼ反応においてリン酸供与体として働き、マグネシウムイオンはグルコースキナーゼと相互作用する際にATPの構造安定性に不可欠であり、いずれも酵素活性の増大に寄与する。A430033K04Rik活性化剤は、A430033K04Rik遺伝子の発現を刺激する化学物質の一種です。活性化剤として作用する化合物を特定するために、研究者はハイスループットスクリーニング(HTS)戦略を利用します。この技術では、レポーター遺伝子アッセイが活用されます。レポーター遺伝子アッセイでは、レポーター遺伝子(通常は蛍光タンパク質や発光タンパク質のような容易に測定可能な産物をコードする)がA430033K04Rik遺伝子のプロモーターの制御下に置かれます。このレポーター構築物を含む細胞系に多様な化学物質が導入されると、プロモーターの活性化を示すレポーターシグナルの増加により、活性化化合物が特定されます。このシグナルの増加は、A430033K04Rikプロモーターの活性を高める化合物の能力と直接相関します。シグナルの大幅な上昇をもたらす化合物は、A430033K04Rik遺伝子の活性化剤としての役割を検証するために、さらに詳細な検査に選別されます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害し、MAPK経路などのシグナル伝達経路を変化させるが、もしA430033K04Rikがこれらの経路に関与していれば、A430033K04Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1PはそのGタンパク質共役型受容体に結合し、下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、これらの脂質シグナル伝達経路に結合していれば、A430033K04Rikの機能を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナルを減少させることにより、A430033K04Rikが関与する経路にバランスをシフトさせ、間接的にA430033K04Rikを活性化することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEKを阻害し、A430033K04Rikがこの経路と関連している場合、MAPK/ERK経路を調節することによってA430033K04Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、A430033K04Rikが関与する可能性のあるp38 MAPKシグナル伝達経路を変化させることにより、A430033K04Rikの機能を増強することができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、A430033K04Rikの機能と関連していれば、カルシウム依存性シグナルの活性化を通じてA430033K04Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
広域スペクトルキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、A430033K04Rikに関連する経路を負に制御するキナーゼを阻害することで、A430033K04Rikのシグナル伝達経路を選択的に増強する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKCを活性化し、A430033K04Rikがこれらの経路の一部であるとすれば、ジアシルグリセロールとプロテインキナーゼCが関与するシグナル伝達経路を調節することによって、A430033K04Rikの増強につながる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、A430033K04Rikの機能に関連するカルシウム依存性タンパク質および経路を活性化することで、A430033K04Rikの活性を潜在的に強化します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、細胞のシグナル伝達ダイナミクスをPI3K/Akt経路からA430033K04Rikが関与する経路にシフトさせることにより、間接的にA430033K04Rikを活性化する可能性がある。 | ||||||