APC膜リクルートメントタンパク質3の化学的活性化剤は、細胞内プロセスにおけるその機能を調節する上で極めて重要な役割を果たす。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼの直接的な刺激剤として機能し、アデニル酸シクラーゼはATPからcAMPへの変換を触媒し、細胞内のcAMPレベルの上昇をもたらす。このcAMPの急増はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAはAPC膜リクルートメントタンパク質3と相互作用して活性化できる様々な基質をリン酸化し、細胞膜に会合する能力を高める。エピガロカテキンガレート(EGCG)もまた、ホスホジエステラーゼを阻害することによってこのカスケードに寄与し、cAMPレベルの上昇、ひいてはPKA活性の上昇をもたらす。さらに、細胞透過性cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、cAMP合成の上流制御因子をバイパスしてPKAを直接活性化し、その結果、APC膜リクルートメントタンパク質3のリン酸化と活性化を促進することができる。
並行して、他の化合物もAPC膜リクルートメントタンパク質3の活性化につながるリン酸化経路に影響を与える。タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aの強力な阻害剤であるオカダ酸やカリクリンAは、リン酸化された細胞環境へとバランスを傾け、キナーゼ活性の亢進を通して間接的にAPC膜リクルートメントタンパク質3の活性化を助長する環境を作り出す。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはAPC膜リクルートメントタンパク質3に関与するタンパク質を含む幅広いタンパク質をリン酸化する可能性がある。アニソマイシンは、主にタンパク質合成阻害剤として知られているが、JNKのようなストレス活性化タンパク質キナーゼを不注意にも活性化し、APC膜リクルートメントタンパク質3の活性に影響を与えるタンパク質をリン酸化する可能性がある。イオノマイシンとタプシガルギンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させる能力により、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、APC膜リクルートメントタンパク質3に関連するタンパク質を標的とする可能性がある。最後に、ERK経路の活性化因子であるテトラブロモ桂皮酸と、代替経路の代償的活性化をもたらすMEK阻害剤であるU0126は、APC膜リクルートメントタンパク質3の機能的活性化に関与するタンパク質のリン酸化状態を変化させることができる。
関連項目
Items 1051 to 11 of 11 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|