9030624J02Rikアクチベーターは、細胞経路に影響を与え、タンパク質9030624J02Rikの機能的活性を高める化合物のセットである。フォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、9030624J02Rikをリン酸化し、細胞プロセスにおけるその役割を高める可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、ともに細胞内カルシウムレベルを上昇させ、9030624J02Rikをリン酸化することができるカルシウム依存性キナーゼを活性化し、9030624J02Rikを活性化する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激し、そのシグナル伝達の中で9030624J02Rikをリン酸化し活性を上昇させる可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、競合キナーゼを阻害することにより、9030624J02Rikの活性化につながる経路を促進し、細胞動態への参加を確実にする。
9030624J02Rikの活性は、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)とマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)を調節する化合物によってさらに影響を受ける。PI3K阻害剤であるLY294002は、9030624J02Rikを活性化する経路へと細胞内シグナル伝達をシフトさせることができる。同様に、それぞれp38 MAPキナーゼとMEK1/2を選択的に阻害するSB203580とU0126は、9030624J02Rikの活性化につながる代償的なシグナル伝達カスケードの活性化をもたらす可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、その受容体を介したシグナル伝達を増強し、9030624J02Rikを活性化する経路に影響を与える可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存的なメカニズムを通して間接的に9030624J02Rikを活性化する可能性がある。スタウロスポリンは広範なキナーゼ阻害剤であるが、これらの経路を負に制御するキナーゼを阻害することにより、9030624J02Rikを活性化するシグナル伝達経路を間接的に増強する可能性がある。最後に、ゲニステインは特定のチロシンキナーゼを阻害することにより、9030624J02Rikの活性化につながるシグナル伝達経路を増強し、9030624J02Rikの活性を増強する化学的影響のネットワークを完成させる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウムの増加は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、9030624J02Rikをリン酸化し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは9030624J02Rikを含むさまざまな基質をリン酸化することができます。 PKCによるリン酸化は、特定のシグナル伝達経路内での9030624J02Rikの活性を高める可能性が高いです。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤です。競合するキナーゼ経路を阻害することで、EGCGは9030624J02Rikの活性化につながるシグナル伝達経路を増強し、それによってその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路のバランスを変化させ、9030624J02Rikを活性化する経路を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤である。p38の阻害は、9030624J02Rikの活性を増強する代償経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の特異的阻害剤であり、9030624J02Rikの活性化につながる代替シグナル伝達経路を増強する結果となる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、その後シグナル伝達経路を増強し、9030624J02Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性経路が活性化され、9030624J02Rikの活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であり、いくつかのキナーゼを阻害する一方で、9030624J02Rikを活性化するシグナル伝達経路を逆説的に増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、特定のチロシンキナーゼを阻害することにより、9030624J02Rikを活性化する経路を増強する可能性がある。 | ||||||