8430408G22Rik阻害剤は、通常このように呼ばれる遺伝子によってコードされるタンパク質と相互作用し、その機能を阻害するように設計された化学物質の一種です。英数字の指定8430408G22Rikは、特定の遺伝子または遺伝子産物が機能に応じて特徴付けまたは命名される前に、ゲノムデータベースで使用されることが多い命名法の代表例です。遺伝子識別子における「Rik」という指定は、通常、理化学研究所(RIKEN)のシーケンスプロジェクトで特定された非コードRNA遺伝子を意味します。理化学研究所は、さまざまな生物の遺伝因子のシーケンスとカタログ化を行う大規模な取り組みを行っています。しかし、阻害剤の文脈では、この指定は、遺伝子産物が機能性タンパク質または酵素として特定されたことを示唆しています。このような遺伝子産物を標的とする阻害剤は、タンパク質の構造と機能に関する理解に基づいて合成され、直接的な相互作用を通じてその活性を調節することを目的としています。8430408G22Rikのようなタンパク質に対する阻害剤の開発には、詳細な構造および機能分析が必要となります。科学者たちは、阻害剤の潜在的な結合部位を特定するために、タンパク質の三次元構造を解明するために多大な労力を費やす必要があります。通常、この作業にはX線結晶構造解析や低温電子顕微鏡法などの高解像度技術が用いられます。構造が判明すれば、化学者はそのタンパク質の活性部位やその他の制御領域に適合し、その活性を効果的に阻害する小分子を設計します。これらの阻害剤は、生体システム内の他のタンパク質と誤って相互作用しないよう、高い特異性を実現するように最適化されます。特異性は、他の細胞プロセスに影響を及ぼす可能性のあるオフターゲット効果を最小限に抑えるために最も重要です。これらの阻害剤の化学的特性、例えば溶解性、安定性、反応性などは、生体内で標的タンパク質に到達するよう、十分に吸収され、分布されるように微調整されています。このような阻害剤の開発は、分子薬理学とバイオテクノロジーの複雑さを示す証左であり、難解な英数字の識別子で示されるタンパク質でさえ、詳細な生化学研究と分子工学の焦点となる可能性があるのです。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-メチルアデニンは、オートファジーの開始に重要なホスホイノシチド3-キナーゼを阻害することが知られており、DEPP1の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの阻害剤であり、オートファジー経路を抑制し、おそらくDEPP1の発現を変化させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002もまた、オートファジーを阻害し、間接的にDEPP1レベルに影響を与える可能性のあるPI3K阻害剤である。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
バフィロマイシンA1は、リソソーム上のV-ATPaseを特異的に阻害し、オートファゴソームとリソソームの融合を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはオートファジーの活性化剤であるが、mTORシグナル伝達におけるその複雑な役割は、間接的にDEPP1の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
トーリン1はmTOR阻害剤であり、オートファジーを誘導することができる。しかし、長期間の阻害はDEPP1に影響を及ぼすフィードバック機構を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
サラカチニブはSrcキナーゼ阻害剤であり、さまざまなシグナル伝達経路を調節し、DEPP1の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体型チロシンキナーゼ阻害剤であり、ストレス応答やオートファジーに関与するシグナル伝達経路を破壊し、DEPP1に影響を与える可能性がある。 | ||||||