6430706D22Rik活性化剤は、様々な細胞および生化学的経路を通じてこのタンパク質の機能的活性を増強する化合物の一群からなる。フォルスコリン、ジブチリルcAMP、IBMXはすべて細胞内のcAMPレベルを上昇させ、フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接活性化し、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害してcAMPの分解を防ぐ。上昇したcAMPはPKAを活性化し、PKAは6430706D22Rikと相互作用する特定の基質をリン酸化し、その活性を上昇させる可能性がある。強力なPKC活性化剤であるPMAとキナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートは、6430706D22Rikに関与するシグナル伝達経路を修正し、それによってその機能を高める可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、下流のシグナル伝達経路を変化させ、6430706D22Rikが関与するプロセスを活性化し、その活性を高める可能性がある。さらに、ゲニステインがチロシンキナーゼを阻害することで、6430706D22Rikが関与する経路に対する競合的阻害が緩和され、活性の増強が促進される可能性がある。同様に、PD 0332991はCDK4/6阻害を介して細胞周期制御に影響を及ぼし、間接的に6430706D22Rikの機能的活性を高める可能性がある。
AMPK活性化剤は、さまざまなメカニズムでAMPKの活性を増強し、細胞のエネルギー恒常性を調節する多様な化合物群である。AICARおよび5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミドリボヌクレオチドは、AMPアナログとして機能し、AMPKをアロステリックに活性化し、脱リン酸化から保護する。ビグアナイド系化合物であるメトホルミンとフェンホルミンは、ミトコンドリア複合体1を阻害することによってAMP/ATP比を増加させ、間接的にAMPKの活性化につながる。ベルベリンもこの比率を調節し、グルコースと脂質の代謝調節を促進する。A-769662は、AMPKのβ1サブユニットに直接関与し、アロステリックな活性化と脱リン酸化からのシールドを可能にする。レスベラトロールは上流で作用し、SIRT1を活性化し、SIRT1はLKB1を脱アセチル化して活性化し、AMPKのリン酸化を促進する。サリチル酸とアスピリンはともにIKKβを阻害し、AMPKのリン酸化と活性を増強し、代謝経路に影響を与える。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
cAMPアナログであるジブチリルcAMPはPKA活性を増強し、6430706D22Rikと相互作用する基質をリン酸化し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させるため、PKAの活性を増強し、6430706D22Rikの活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化剤であり、6430706D22Rikが関与するシグナル伝達経路を調節し、その結果、機能的活性が増強される可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
この化合物はキナーゼ阻害剤として作用し、競合シグナルを減少させ、6430706D22Rikが関与する経路の活性化を可能にする可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、6430706D22Rikが関与する経路の活性化を好むようにシグナル伝達をシフトさせ、活性を高める可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、シグナル伝達経路を変化させ、6430706D22Rikの活性を高める可能性のあるもう一つのPI3K阻害剤である。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、競合的シグナル伝達を減少させることにより、6430706D22Rikの機能的活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
CDK4/6阻害剤であるPD 0332991は、細胞周期関連経路に影響を与え、間接的に6430706D22Rikの機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、6430706D22Rikが活性を示す経路が有利になるようにシグナル伝達の均衡をシフトさせ、活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、6430706D22Rikが関与するカルシウム依存性経路を活性化し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||