6330569M22Rik活性化物質には、特定のシグナル伝達経路を通じて6330569M22Rikの機能的活性を間接的に刺激する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、6330569M22Rikをリン酸化して活性を増強する可能性がある。同様に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子として機能し、このPKCはシグナル伝達カスケードに関与し、最終的にはリン酸化イベントを通じて6330569M22Rikの機能的役割を高める可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)とイオノマイシンはともに、細胞内カルシウム濃度を変化させることによって作用し、S1Pはカルシウムシグナル伝達カスケードを引き起こし、イオノマイシンはカルシウム濃度を直接上昇させる。これらのカルシウムに関連した変化は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、6330569M22Rikの活性を高めると考えられる。さらに、イソプロテレノールはβアドレナリン受容体に対するアゴニスト作用により、cAMPレベルの上昇とそれに続くPKA活性をもたらし、6330569M22Rikの活性を増強する可能性がある。8-Bromo-cAMPやジブチリルcAMP(db-cAMP)のようなcAMPアナログの使用も同様にPKAシグナル伝達を開始し、6330569M22Rikを間接的に活性化する新たな経路を提供する。
6330569M22Rikの活性は、様々なキナーゼ経路に影響を及ぼす化合物によってさらに影響を受ける。上皮成長因子(EGF)はその受容体を活性化し、MAPK/ERK経路を含むカスケードを開始し、その後のタンパク質のリン酸化を通じて6330569M22Rik活性の増強につながる可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することにより、細胞質カルシウムを増加させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、6330569M22Rik活性を増幅させる可能性がある。LY294002とU0126は、それぞれ伝統的にPI3キナーゼとMEKの阻害剤として知られているが、逆説的に、6330569M22Rikの活性を増強するように収束する代償的なシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。これらの化合物によるキナーゼ経路の調節は、細胞内シグナル伝達の複雑さと、6330569M22Rikのようなタンパク質の機能に影響を与える間接的な活性化メカニズムの可能性を示している。6330569M22Rik活性化因子の詳細なメカニズム解明により、タンパク質の活性制御に寄与する細胞内シグナル伝達分子と経路の複雑な相互作用が明らかになった。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。PKCは、さまざまなシグナル伝達カスケードに関与しています。PKCの活性化は、リン酸化事象を引き起こし、その経路内の他のタンパク質または基質との相互作用を促進することで、6330569M22Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役受容体に結合し、下流のシグナル伝達を開始する。このシグナル伝達には、ホスホリパーゼCの活性化とそれに続く小胞体からのカルシウム放出が含まれる可能性がある。このカルシウムシグナル伝達は、立体構造や他の分子との相互作用に影響を与えることで、間接的に6330569M22Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させる。この増加はカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、6330569M22Rikまたはその関連タンパク質をリン酸化し、特定のシグナル伝達経路におけるタンパク質の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、PKAを直接活性化します。PKAの活性化により、6330569M22Rikは、その活性または安定性を高めるリン酸化または構造変化の結果として、間接的にその機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
db-cAMPは、PKAを活性化するもう一つの細胞透過性cAMPアナログです。 PKAの活性化は、そのタンパク質自体またはシグナル伝達ネットワーク内の制御タンパク質のリン酸化を介して、6330569M22Rik活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様のカルシウムイオンフォアであり、同様に細胞内カルシウム濃度を増加させます。これにより、カルシウム依存性キナーゼが活性化され、リン酸化やその他の調節メカニズムを介して6330569M22Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、細胞質カルシウム濃度を上昇させるSERCAポンプ阻害剤である。カルシウム濃度の上昇は、下流のカルシウム依存性キナーゼを活性化し、翻訳後修飾や他のタンパク質との相互作用を通じて、6330569M22Rikの機能的活性化につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、PI3キナーゼ活性を阻害することで下流のシグナル伝達経路を変化させることができる。通常は阻害剤として作用するが、6330569M22Rikのコンテクストでは、間接的に代償経路を活性化し、6330569M22Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||