5830433M19Rik アクチベーター
一般的な活性化剤5830433M19Rikとしては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン、遊離酸CAS 56092-81-0、レチノイン酸、オールトランスCAS 302-79-4および（-）-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられる。
5830433M19Rik活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に作用してタンパク質の機能的活性を増強する一連の化合物である。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながり、5830433M19RikがPKAの基質であればリン酸化され活性が増強される可能性がある。PKC活性化因子であるPMAや、細胞内カルシウムを増加させるイオノマイシンも、PKCを介したリン酸化やカルシウム依存性のシグナル伝達経路を介して、5830433M19Rikの活性を増強する可能性がある。レチノイン酸は核内受容体を介した遺伝子発現を介して間接的に5830433M19Rik活性を上昇させる可能性がある。同様に、シルデナフィルがPDE5を阻害することにより、cAMPとcGMPの分解が阻害され、これらの経路において5830433M19Rik活性が増強される可能性がある。EGCGはキナーゼ調節を介して、塩化リチウムはGSK-3阻害を介して、5830433M19Rikの制御に関与する制御キナーゼを標的とすることにより、5830433M19Rik活性をアップレギュレートする可能性がある。
さらに、PI3Kとp38 MAPKをそれぞれ阻害するLY294002とSB203580のような化合物は、負のフィードバックループを破壊したり、5830433M19Rikを活性化する経路に有利に細胞内シグナル伝達をシフトさせたりすることによって、5830433M19Rik活性を高める可能性がある。MEK1/2阻害剤U0126は、競合的なERK経路シグナル伝達を減少させることにより、5830433M19Rik活性を間接的に増加させる可能性がある。カルシウムイオノフォアA23187とイオノマイシンもまた、カルシウム依存性のシグナル伝達を通して5830433M19Rik活性を増強する可能性がある。最後に、脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸は、S1P受容体と関連する下流のシグナル伝達カスケードに関与することで、5830433M19Rikの機能的活性を増強する可能性がある。まとめると、これらの活性化因子は生化学的経路のネットワークを介して効果を発揮し、直接結合や修飾を必要とせずに5830433M19Rikの増強に収束する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、広範なシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。PKCの活性化は、PKC媒介のリン酸化または関連シグナル伝達経路によってその活性が調節されている場合、5830433M19Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性タンパク質およびシグナル伝達経路を活性化します。これは、カルシウムシグナル伝達またはカルシウム結合タンパク質によって制御されている場合、5830433M19Rikの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は核受容体を介して作用し、遺伝子発現を調節します。5830433M19Rik がレチノイン酸に応答する遺伝子によって調節されている場合、これらの転写変化によりその機能活性が間接的に増強される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ活性を調節するポリフェノールです。5830433M19RikがEGCGに感受性のあるキナーゼによって制御されている場合、競合シグナル伝達経路の阻害によりその活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）を阻害する。もし5830433M19RikがGSK-3が関与する経路で制御されているのであれば、リチウムによる阻害はタンパク質の活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達に変化をもたらします。5830433M19RikがPI3K/Akt経路の下流で機能している場合、PI3Kの阻害によりネガティブフィードバックループが解除され、5830433M19Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、細胞内のシグナル伝達バランスを変化させ、5830433M19Rikの活性を高める可能性のある代替経路を活性化する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERK経路のシグナル伝達を減少させます。5830433M19RikがERKシグナル伝達によって抑制される経路によって活性化される場合、U0126は間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウムを増加させる別のカルシウムイオンフォアです。これは、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を活性化し、5830433M19Rikの機能活性を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は脂質シグナル伝達分子であり、S1P受容体および下流のシグナル伝達経路を活性化します。5830433M19RikがS1P受容体シグナル伝達の構成要素であるか、またはそのシグナル伝達によって制御されている場合、その活性はS1Pによって増強される可能性があります。 | ||||||