Cep295阻害剤として分類される化学物質は、Cep295を直接標的とするのではなく、細胞内でCep295の機能に不可欠な細胞プロセスや構造に影響を与える。Cep295は、微小管の組織化と細胞周期の進行に重要な細胞構造である中心体の適切な機能に関与することが知られている。リストアップされた化合物は、微小管の安定性や動態、あるいは細胞周期の進行制御に影響を与えるが、これらはCep295が間接的に関係しているプロセスである。
ノコダゾール、パクリタキセル、ビンブラスチン、コルヒチンなどの微小管標的薬剤は、微小管の重合と安定性に影響を与えるが、これらは中心体機能にとって重要であり、中心体の凝集におけるCep295の役割に影響を与える可能性がある。ロスコビチンやパルバラノールAのようなサイクリン依存性キナーゼ阻害剤、グリセオフルビン、モナストロール、S-トリチル-L-システインのような紡錘体毒は、細胞周期の進行と有糸分裂紡錘体形成のダイナミクスを変化させ、セントロソームの複製と分離におけるCep295の機能に間接的に影響を与える可能性がある。Plk1とオーロラキナーゼ阻害剤BI 2536とZM447439は、Cep295の機能と関連するプロセスである、中心体の成熟と分離に不可欠な酵素を標的としている。もう一つのEg5キネシン阻害剤であるジメチレナストロンは、セントロソームの動態に異常をもたらし、Cep295の活性にさらに影響を及ぼす。
関連項目
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