Le sostanze chimiche classificate come inibitori di Cep295 non hanno come bersaglio diretto Cep295, ma influenzano i processi e le strutture cellulari che sono parte integrante della funzione di Cep295 all'interno della cellula. È noto che Cep295 è coinvolto nel corretto funzionamento del centrosoma, una struttura cellulare critica per l'organizzazione dei microtubuli e la progressione del ciclo cellulare. I composti elencati influenzano la stabilità e la dinamica dei microtubuli o la regolazione della progressione del ciclo cellulare, processi a cui Cep295 è indirettamente associato.
Agenti mirati ai microtubuli come nocodazolo, paclitaxel, vinblastina e colchicina influenzano la polimerizzazione e la stabilità dei microtubuli, che sono cruciali per la funzione del centrosoma e possono avere un impatto sul ruolo di Cep295 nella coesione del centrosoma. Gli inibitori della chinasi ciclina-dipendente, come la roscovitina e il purvalanolo A, e i veleni del fuso, come la griseofulvina, il monestrolo e la S-trityl-L-cisteina, alterano la dinamica della progressione del ciclo cellulare e la formazione del fuso mitotico, che possono influenzare indirettamente la funzione di Cep295 nella duplicazione e separazione dei centrosomi. Gli inibitori della chinasi Plk1 e Aurora, BI 2536 e ZM447439, hanno come bersaglio enzimi essenziali per la maturazione e la separazione dei centrosomi, processi che sono associati alla funzione di Cep295. Il dimetilenastrone, un altro inibitore della chinesina Eg5, può portare a difetti nella dinamica dei centrosomi, influenzando ulteriormente l'attività di Cep295.
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