5730536A07Rik アクチベーター
一般的な活性化剤5730536A07Rikとしては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、D-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6および（-）-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられる。
5730536A07Rik Activatorsは、識別子5730536A07Rikで表される遺伝子の発現を増強することができる化学化合物の特定のカテゴリーを定義する。このような活性化因子の発見は、通常、遺伝子発現を調節する能力について何千もの化合物を評価できるプロセスであるハイスループットスクリーニング（HTS）から始まる。HTSの中心はレポーター遺伝子アッセイの使用であり、検出可能なレポーター遺伝子産物が5730536A07Rik遺伝子のプロモーター領域に連結されている。このレポーター構築物を保有する細胞を多様な化学物質ライブラリーに暴露すると、プロモーター活性を効果的に増加させる活性化化合物が、レポーター遺伝子発現の対応する増加を誘導する。この増加は、レポーターシステムが蛍光、発光、または他の定量可能なシグナルに基づくかどうかに応じて、様々な検出方法を用いて測定可能である。シグナル強度は、遺伝子を活性化する化合物の能力と直接相関しており、シグナルの顕著な増強を引き起こす化合物は、5730536A07Rik遺伝子の活性化因子としてさらなる検証のために選別される。
有望な化合物を最初に同定した後、5730536A07Rik活性化因子としての役割を確認するために、検証段階が重要である。定量的PCR（qPCR）は、5730536A07Rik遺伝子に対応するmRNAのレベルを定量するために採用される。qPCRによって決定されるmRNAレベルの上昇は、化合物が遺伝子の転写を刺激できることを示している。さらに、mRNAのアップレギュレーションが実際のタンパク質の増加につながることを確認するために、ウェスタンブロット分析を行う。ウエスタンブロット上のタンパク質のバンドが未処理のコントロールと比較して強まることから、化合物が遺伝子の転写を機能的なタンパク質へとプロセシングすることを促進できることが確認される。このqPCRとウェスタンブロット分析の組み合わせは、5730536A07Rik遺伝子の活性化因子としての化合物の活性を検証する包括的で信頼性の高い手段を提供し、観察された遺伝子発現のアップレギュレーションが実質的なものであり、遺伝子によってコードされるタンパク質の実際の増加につながることを保証する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、下流のタンパク質のリン酸化につながる可能性があります。5730536A07Rikタンパク質がPKC基質であるか、またはPKC経路に関与している場合、この活性化はその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアである。カルシウムシグナル伝達は、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）などのカルシウム依存性キナーゼの活性化につながることが多い。5730536A07RikがCaMKの影響を受ける場合、イオノマイシンは間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、S1P受容体を活性化する生理活性脂質であり、MAPK/ERK経路を介するものも含め、下流のシグナル伝達効果をもたらす。5730536A07Rikがこの経路の一部である場合、S1Pは、このシグナル伝達カスケードを介して間接的にその活性を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、特定のプロテインキナーゼを阻害することが示されています。5730536A07Rikがそのようなキナーゼによって負に制御されている場合、EGCGは、この阻害を解除することで間接的に5730536A07Rikを強化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤です。PI3Kを阻害することで、AKT経路を介したシグナル伝達に変化をもたらす可能性があります。5730536A07RikがAKTの下流の経路によって活性化される場合、LY294002はこれらの経路に影響を与えることで間接的に5730536A07Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路の酵素であるMEK1/2の阻害剤です。MEK1/2を阻害することで、U0126は細胞シグナル伝達を補償するようにシフトさせ、MAPK制御プロセスに関与している場合、5730536A07Rikを活性化する経路を増強する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は細胞ストレス応答を変える可能性があり、5730536A07Rikがこれらの経路に関連している場合は、5730536A07Rikを活性化するシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアです。これにより、カルシウム依存性のシグナル伝達機構が活性化されます。5730536A07Rikがカルシウム依存性経路の一部であるか、またはその経路によって制御されている場合、A23187はその活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウム濃度を増加させます。 カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性タンパク質または経路を活性化し、5730536A07Rik の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||