5730455P16Rik アクチベーター
一般的な5730455P16Rik活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、D-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられる。
5730455P16Rik活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンやエピガロカテキンガレートなどの化合物は、それぞれ二次メッセンジャーやキナーゼ活性のレベルを調節することによって5730455P16Rikの活性を上昇させる。フォルスコリンのcAMPレベルを上昇させる能力は、プロテインキナーゼAを間接的に活性化し、5730455P16Rikをリン酸化して活性を高める可能性がある。キナーゼ阻害作用で知られるエピガロカテキンガレートは、競合的または調節的シグナル伝達を減少させ、5730455P16Rikの活性を高める可能性がある。同様に、ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害し、スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害作用により、これらのキナーゼが5730455P16Rikの活性を抑制するのを解除する可能性がある。
5730455P16Rik活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてタンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンやエピガロカテキンガレートなどの化合物は、それぞれ二次メッセンジャーやキナーゼ活性のレベルを調節することによって5730455P16Rikの活性を上昇させる。フォルスコリンのcAMPレベルを上昇させる能力は、プロテインキナーゼAを間接的に活性化し、5730455P16Rikをリン酸化して活性を高める可能性がある。キナーゼ阻害作用で知られるエピガロカテキンガレートは、競合的または調節的シグナル伝達を減少させ、5730455P16Rikの活性を高める可能性がある。同様に、ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害し、スタウロスポリンは広範なキナーゼ阻害作用によって、5730455P16Rikの活性がこれらのキナーゼによって抑制されているのを解除する可能性がある。PMAとスフィンゴシン-1-リン酸のような化合物は、それぞれプロテインキナーゼCとスフィンゴシン-1-リン酸レセプターに作用し、もし5730455P16Rikがそれらのシグナル伝達カスケードの一部であれば、リン酸化と機能的活性化につながる可能性がある。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体と結合して、5730455P16Rikの局在と機能を制御する可能性があるものを含む細胞シグナル伝達経路を調節し、その結果、その活性を増強します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
この化合物はキナーゼ阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を減らすことで、5730455P16Rikがその特定のシグナル伝達軸の中でより活性を発揮できるようにする可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKC基質である場合、5730455P16Rikをリン酸化し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を調節し、5730455P16Rikに対する阻害制御を緩和し、活性を高める可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤でもあり、PI3K/ACT経路の活性を低下させることで5730455P16Rikの活性を高めることができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、タプシガルギンはカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、5730455P16Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアであり、カルシウムシグナルを通して5730455P16Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MEK/ERK経路を阻害することで、5730455P16Rikを活性化する経路に有利にシグナル伝達動態をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
この化合物はp38 MAPK阻害剤であり、5730455P16Rikが関与する経路をサポートするためにシグナル伝達の状況を変化させることによって、5730455P16Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、5730455P16Rikを競合的あるいは制御的なチロシンキナーゼのリン酸化から解放し、活性を高めると考えられる。 | ||||||