5730437N04Rik活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路の調節を介して5730437N04Rikの機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させる作用により、PKAの活性化をもたらし、5730437N04RikがPKAの標的であれば、リン酸化して活性を増強することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はPKCを活性化し、5730437N04RikがPKCの基質であるか、PKCが制御する経路に関与していれば、5730437N04Rikのリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸およびイオノマイシンは、それぞれスフィンゴシン-1-リン酸レセプターに関与し、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、このタンパク質に影響を与え、5730437N04Rikをリン酸化するキナーゼを活性化し、その活性を高めると考えられる。これらの化合物の影響は、5730437N04Rikに対する負の制御を解除する可能性のあるキナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート(EGCG)と、5730437N04Rikを活性化する代償機構につながる可能性のあるPI3K阻害剤であるLY294002によってさらに拡大される。
5730437N04Rikの制御は、特定の経路を調節する化学的活性化因子によってさらに影響を受け、タンパク質の機能状態に変化をもたらす。例えば、LPAはGタンパク質共役型受容体に作用し、EGFはEGFRに結合することにより、ともにMAPK/ERK経路を活性化する可能性があり、この経路は5730437N04Rikと相互作用する様々なタンパク質をリン酸化し、その活性を高めることが知られている。PI3K/Akt経路を介したインスリンと、カンナビノイド受容体を活性化するアナンダミドも同様に、5730437N04Rikシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質のリン酸化を引き起こす可能性がある。ニコチンによるニコチン性アセチルコリン受容体の刺激とカプサイシンによるTRPV1の活性化は、どちらもカルシウムレベルや他の二次メッセンジャーを増加させるシグナル伝達カスケードを開始し、5730437N04Rikが関与する経路を増幅させ、機能的活性を促進する可能性がある。これらの活性化因子は、標的分子との相互作用を通して、5730437N04Rikの発現レベルに直接影響を与えることなく、5730437N04Rikの活性増強に至る生化学的経路を促進する。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、5730437N04RikがPKCの基質であるか、PKCによって制御される経路の一部である場合、PKCは5730437N04Rikをリン酸化し、それによって活性を増強する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体と関与し、5730437N04Rikのリン酸化と活性化につながる細胞内シグナル伝達経路を調節する。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、5730437N04Rikをリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、5730437N04Rikを負に制御するキナーゼを阻害し、阻害解除によって5730437N04Rik活性を増強させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kの下流でシグナル伝達が変化し、代償機構によって5730437N04Rikが活性化される可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達経路を5730437N04Rikを活性化する方へとシフトさせ、それによって活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はもう一つのカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達機構を介して5730437N04Rikを活性化する可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログであり、PKAの基質プロファイルの範囲内であれば、5730437N04Rikのリン酸化と活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、5730437N04Rikをリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様のPI3K阻害剤であり、PI3K依存性経路の変化を伴う間接的な機序によって5730437N04Rikの活性化につながる可能性がある。 |