4933428G09Rik活性化因子には、複雑なシグナル伝達経路を通じてタンパク質の活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPを上昇させ、続いてPKAを活性化し、4933428G09Rikに関連する経路のタンパク質をリン酸化して増強する可能性があり、その結果、4933428G09Rikの機能を増強する。同様に、ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害は、4933428G09Rikの経路に対する競合を減少させ、間接的に4933428G09Rikの活性を維持する可能性がある。また、PMAによるプロテインキナーゼCの活性化は、4933428G09Rik経路内の基質のリン酸化を促進し、機能的活性の上昇につながる可能性がある。LY294002やU0126のような化合物は、それぞれPI3KやMEK1/2を阻害することで、4933428G09Rikの活性を促進するようにシグナル伝達の動態を変化させる可能性がある。さらに、SB203580がp38 MAPKを阻害することで、このタンパク質の経路に対する抑制効果を緩和する可能性がある一方、スフィンゴシン-1-リン酸がGタンパク質共役受容体に関与することで、4933428G09Rikのシグナル伝達が増幅される可能性がある。
4933428G09Rikの機能的景観は、細胞内カルシウムとキナーゼ活性の調節因子によってさらに形成される。A23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることで、4933428G09Rikの機能的レパートリーと交差し、強化する可能性のあるカルシウム依存性経路を活性化する。キナーゼ活性調節物質であるエピガロカテキンガレートとスタウロスポリンの両者は、4933428G09Rikの活性を促進するようにシグナル伝達環境を微調整する可能性があり、前者は競合的基質リン酸化を減少させる可能性があり、後者は関連経路の阻害を選択的に緩和する可能性がある。タプシガルギンのSERCAポンプ阻害による細胞質カルシウムレベルの上昇という役割は、カルシウム感受性シグナル伝達カスケードに関与して4933428G09Rikの活性を増強するもう一つのルートを提供する。これらの化学的実体は、シグナル伝達プロセスの標的化された調節を通して、直接的な活性化や過剰発現を必要とすることなく、4933428G09Rikの本来の細胞内での機能の増強を総体的に支えている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤として作用し、cAMPの分解を阻害してcAMPを増加させます。この増加したcAMPはPKAを活性化し、さらに、関連するシグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化を介して4933428G09Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、競合するチロシンキナーゼのシグナル伝達経路を阻害することで、4933428G09Rikタンパク質が関与する経路をより活性化させる可能性があり、間接的に4933428G09Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であり、基質をリン酸化し、4933428G09Rikを含むシグナル伝達経路を高める可能性があり、機能的活性化につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達を変化させることで、4933428G09Rikが関与する経路に対する負の調節作用を潜在的に減らし、その結果、タンパク質の機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、4933428G09Rikタンパク質が関与する経路の抑制制御を緩和し、その機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体および下流のキナーゼの活性化につながるシグナル伝達に関与しており、4933428G09Rikのシグナル伝達経路と交差して、結果的に活性が強化される可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、4933428G09Rikの活性と交差し、活性を高める可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートは、競合的なシグナル伝達を減少させ、4933428G09Rikが関与する経路の活性を高め、4933428G09Rikの機能を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
広域スペクトル蛋白キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、一般的なキナーゼ阻害作用があるにもかかわらず、これらの特定の経路の阻害を解除することで、4933428G09Rikに関連する経路を選択的に増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプを阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、4933428G09Rikの活性を高める可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化させる。 | ||||||