4933424B01Rik活性化剤は、さまざまなシグナル伝達カスケードに標的効果をもたらす一連の化学化合物を包含し、遺伝子4933424B01Rikによってコードされるタンパク質の機能活性を高めることが仮説として立てられている。例えばフォルスコリンは、細胞内の cAMP レベルを上昇させることが知られており、その結果、プロテインキナーゼ A(PKA)が活性化されます。4933424B01Rik が cAMP 応答性である場合、この活性化は PKA 媒介リン酸化を介してそのタンパク質の機能増強につながる可能性があります。同様に、ポリフェノールの一種であるEGCGはキナーゼ阻害剤であり、4933424B01Rikの抑制性リン酸化を減少させ、それによってその機能的活性化を可能にする可能性がある。脂質メディエーターであるスフィンゴシン-1-リン酸は、4933424B01Rikを活性化するシグナル伝達経路を開始する可能性がある。一方、PMAはPKCと結合し、PKCの基質として作用する場合には、4933424B01Rikをリン酸化し活性化する可能性がある。。さらに、イオノマイシンとA23187(カルシミシン)はどちらも細胞内カルシウムを増加させる作用があり、このセカンドメッセンジャーは、4933424B01Rikを含む可能性のある多数のカルシウム依存性タンパク質を活性化することができる。LY294002とWortmanninはPI3K阻害剤として、AKTシグナル伝達を変化させ、4933424B01Rikを活性化する可能性があります。 4933424B01Rik遺伝子によって発現するタンパク質の機能活性を、正確な細胞シグナル伝達経路を通じて増強すると想定される、広範囲の化学合成物を指します。フォルスコリンは、細胞内の環状AMP(cAMP)レベルを上昇させることで、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、間接的に4933424B01Rikの活性を高める可能性がある。プロテインキナーゼAは、cAMP応答性タンパク質であれば、リン酸化し活性化する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体と結合することで、4933424B01Rikの活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始する可能性がある。同様に、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であるPMAは、そのタンパク質がPKCの基質である場合、4933424B01Rikをリン酸化し、その活性を高める可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
ある種のキナーゼを阻害するポリフェノールで、4933424B01Rik上の阻害性リン酸化を減少させ、活性化につながる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸受容体に関与し、4933424B01Rikの活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
4933424B01RikがPKCの基質である場合、4933424B01Rikをリン酸化し活性化する可能性のあるプロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
細胞内カルシウム濃度を上昇させ、4933424B01Rikと相互作用するカルシウム依存性タンパク質を活性化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3Kを阻害し、AKTシグナル伝達を変化させ、下流効果により「4933424B01Rik」の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、細胞のシグナル伝達を「4933424B01Rik」を活性化する経路へとシフトさせる可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase (SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させる。カルシウム感受性があれば、「4933424B01Rik」を活性化する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的なチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることにより、4933424B01Rikが関与する経路の活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
細胞内カルシウムを増加させるイオノフォアであり、4933424B01Rikがカルシウム依存性シグナル伝達の一部である場合、4933424B01Rikを活性化する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、AKT経路と関連するシグナル伝達の変化を通して、「4933424B01Rik」の活性化につながる可能性がある。 | ||||||