4933411G11Rik アクチベーター

一般的な4933411G11Rik活性化物質としては、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、オカダ酸CAS 78111-17-8などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

スピーディー／リンゴ細胞周期制御因子ファミリー、メンバーE4Bの化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達カスケードを通してその活性に影響を与える。シクロスポリンAはシクロフィリンに結合することによってこの過程に関与し、その結果リン酸化酵素カルシニューリンが活性化される。一旦活性化されると、カルシニューリンはspeedy/RINGO細胞周期制御因子ファミリーに関連するタンパク質を含む様々な基質を脱リン酸化し、メンバーE4Bの活性化への道を開く。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、いくつかのシグナル伝達経路において重要な役割を果たすプロテインキナーゼC（PKC）の活性化に寄与する。PKCの活性化は、様々なタンパク質のリン酸化につながり、そのリン酸化はspeedy/RINGO細胞周期制御因子ファミリー、メンバーE4Bを包含すると考えられる。フォルスコリンという化合物は、アデニルシクラーゼの活性化を通じて、サイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させ、その後PKAを活性化する。PKAは標的タンパク質をリン酸化する役割で知られており、メンバーE4Bもこれに含まれる可能性が高い。

これらに加えて、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化する役割を果たす。カルモジュリン依存性キナーゼは、speedy/RINGO細胞周期制御因子ファミリー、メンバーE4Bなどのタンパク質のリン酸化に関与している。オカダ酸とカリクリンAはともに、タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害し、脱リン酸化の減少によってタンパク質のリン酸化が増加する。別の面では、上皮成長因子（EGF）がEGFR経路を活性化し、MAPK/ERKカスケードを引き起こし、E4Bメンバーのリン酸化につながる可能性がある。インスリンはその受容体を介してPI3K/Aktシグナル伝達経路を刺激し、AktキナーゼはE4Bメンバーをリン酸化し活性化することができる。アニソマイシンによるJNK経路の活性化もまた、メンバーE4Bのリン酸化をもたらす可能性がある。塩化リチウムによるグリコーゲン合成酵素キナーゼ3（GSK-3）の阻害は、シグナル伝達経路の下流にあるタンパク質の安定化を通じて、メンバーE4Bの活性化につながる可能性がある。SB 203580は、p38 MAPキナーゼを阻害することにより、その経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させ、メンバーE4Bの活性化状態に影響を与える可能性がある。最後に、プロテアソーム阻害剤であるMG132は、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、E4Bメンバーの活性化を安定化させ、サポートする可能性がある。