4933403F05Rikアクチベーターは、様々な特定の細胞内経路を介してタンパク質4933403F05Rikの機能的活性を増強する化学化合物のキュレーションコレクションです。フォルスコリンとイオノマイシンは、それぞれセカンドメッセンジャー、cAMP、カルシウムの細胞内レベルを上昇させ、4933403F05Rikと相互作用するタンパク質をリン酸化する可能性のあるPKAやカルシウム依存性キナーゼのようなタンパク質キナーゼを活性化し、4933403F05Rikの活性を高める。PMAによるPKCの活性化とEGCGによる競合的シグナル伝達の阻害もまた、間接的に細胞プロセスにおける4933403F05Rikの機能的役割を高める可能性がある。同様に、LY294002によるPI3Kシグナルの遮断は、4933403F05Rikを活性化しうる経路へとバランスをシフトさせ、一方、SB203580とU0126による主要なMAPK成分の阻害は、4933403F05Rik活性を促進する代替経路を通してシグナル伝達を方向転換させる可能性がある。
4933403F05Rik活性化剤は、特有のシグナル伝達経路を通じて4933403F05Rikタンパク質の特異的な生物学的活性を増強する様々な化学化合物を包含する。フォルスコリンやイオノマイシンのような化合物は、細胞内セカンドメッセンジャーの上昇に関与し、フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、イオノマイシンはカルシウム濃度を上昇させる。PKAやカルシウム依存性キナーゼのようなこれらのキナーゼは、4933403F05Rikと相互作用する制御タンパク質を直接リン酸化し活性化し、その機能強化につながると考えられる。同様に、PMA はプロテインキナーゼ C の活性化因子として機能し、プロテインキナーゼ C は 4933403F05Rik の活性を制御するタンパク質を含む広範なタンパク質をリン酸化する可能性がある。4933403F05Rikの活性はEGCGによってさらに影響され、EGCGは競合的なシグナル伝達経路を阻害し、それによって4933403F05Rikに関連する経路を活性化するためにさらなるキナーゼを解放する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化され、4933403F05Rikの活性がリン酸化および増強される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、広範囲の標的タンパク質をリン酸化することができるプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子です。PKC媒介のリン酸化経路には、4933403F05Rikの活性を調節する基質が含まれる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは様々なプロテインキナーゼに対する阻害作用で知られている。EGCGによる競合キナーゼ経路の阻害は、4933403F05Rikが作用するシグナル伝達経路を強化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、競合的なPI3K/Aktシグナル伝達を減少させることにより、細胞内シグナル伝達のバランスを4933403F05Rikを活性化する経路にシフトさせることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害し、4933403F05Rikの活性に有利な代替シグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、増殖や生存などの細胞プロセスを制御するシグナル伝達経路に関与しており、これには4933403F05Rikの活性化が含まれる可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPaseを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、4933403F05Rikと相互作用するカルシウム依存性経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様にカルシウムイオノフォアとして作用し、4933403F05Rikの活性を増強するカルシウム依存性キナーゼを活性化すると考えられる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、その活性化に特異的なキナーゼの阻害を減少させることで、4933403F05Rikを含む経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的なチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることにより、4933403F05Rikが関与するシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||