4930452B06Rik アクチベーター
一般的な4930452B06Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
4930452B06Rik活性化剤は、様々な特異的シグナル伝達経路を通じて4930452B06Rikタンパク質の機能的活性の増強を引き起こす一連の化学化合物である。フォルスコリンとジブチリル-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることが知られており、これはPKAを活性化し、4930452B06Rikを含む下流のタンパク質の活性を増強し得るリン酸化事象を導く。同様に、IBMXはcAMPの分解を阻害することで、間接的にこのメッセンジャーのレベルを上昇させ、PKA活性を増強し、4930452B06Rikの機能を高める可能性がある。PMAは、4930452B06Rikまたは関連タンパク質をリン酸化する可能性のあるキナーゼであるPKCの活性化を通して作用し、それによって細胞プロセスにおける4930452B06Rikの役割を増強する。イオノマイシンとA23187は共にカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。もし4930452B06Rikがこれらの経路で役割を果たすならば、4930452B06Rikの活性化につながる可能性がある。
LY294002はPI3Kを阻害することにより、PD98059とU0126はMEKを阻害することにより、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、4930452B06Rikが関与する経路を代償的に増強させる可能性がある。SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害し、4930452B06Rikを活性化する経路をサポートするようにシグナル伝達ダイナミクスを変化させる可能性がある。ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害は、競合的なシグナル伝達を減少させ、4930452B06Rikを含む代替経路の活性を増加させる可能性がある。オカダ酸は、リン酸化酵素を阻害することにより、タンパク質がリン酸化された状態を長く維持し、4930452B06Rikを含むリン酸化タンパク質が関与するシグナル伝達経路をアップレギュレートする可能性がある。これらの化学的活性化剤は、4930452B06Rikの発現を増加させたり、タンパク質に直接結合させたりすることなく、4930452B06Rikの機能的活性を高めるために収束する異なるシグナル伝達経路に影響を与える。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を阻害することで、間接的に細胞内のそれらのレベルを増加させる。cAMP/cGMPの上昇は、それぞれPKAまたはPKGの活性を高める可能性があり、それによって4930452B06Rikタンパク質が関与する経路がアップレギュレーションされる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はプロテインキナーゼC (PKC) を活性化し、PKC はリン酸化によりさまざまなタンパク質の機能を調節することができる。 PKC を活性化することで、PMA は 4930452B06Rik が構成因子であるシグナル伝達経路を増強し、機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、それによってカルシウム依存性タンパク質およびシグナル伝達経路を活性化します。カルシウムシグナル伝達が増加すると、カルシウム依存性プロセスに関与している場合、4930452B06Rikの活性が向上する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させます。PI3Kを阻害することで、LY294002は下流のシグナル伝達を調節し、4930452B06Rikに関与するタンパク質または経路の活性化を含み、結果としてその活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。MEKの阻害は、代わりの経路またはタンパク質の補償的活性化につながる可能性があり、そのような適応反応に関連している場合、4930452B06Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、4930452B06Rikが関与する可能性のある別の経路へと細胞シグナル伝達を方向転換し、それによって活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム結合タンパク質および関連シグナル伝達経路を活性化し、4930452B06Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的チロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることで4930452B06Rikの活性を高め、4930452B06Rikが関与する代替シグナル伝達経路の活性を高める可能性もあります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは、アデニル酸シクラーゼをバイパスしてcAMP依存性経路を活性化することができるcAMPアナログです。cAMP関連シグナル伝達を直接的に高めることで、PKAの活性化とそれに続くシグナル伝達カスケードを通じて、4930452B06Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、さまざまなタンパク質のリン酸化レベルを増加させる。この阻害により、リン酸化によって正に制御されるシグナル伝達経路が強化され、4930452B06Rikの機能活性が潜在的に増加する可能性がある。 | ||||||