4930415O20Rik アクチベーター

一般的な4930415O20Rik活性化剤としては、コルヒチンCAS 64-86-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、オカダ酸CAS 78111-17-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

精子微小管内部タンパク質11の化学的活性化因子は、様々な細胞メカニズムに関与し、このタンパク質の活性を調節する。コルヒチンは、微小管ダイナミクスを破壊することにより、代償的な安定化活性を引き起こし、この安定化プロセスにおいて役割を果たすため、精子微小管内部タンパク質11の活性化に関与する。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼの活性化とそれに続くcAMPレベルの上昇を通して、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化することができ、このPKAは精子微小管内部タンパク質11をリン酸化し、それによって活性化する可能性がある。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCは精子微小管内部タンパク質11をリン酸化し、微小管機能に関連するその活性を高めることができるもう一つのキナーゼである。

オカダ酸またはカリクリンAによってタンパク質リン酸化酵素が阻害されると、細胞内のリン酸化が亢進し、リン酸化の亢進によって精子微小管内部タンパク質11が活性化される。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化する可能性があり、このキナーゼもまたリン酸化し、それによって精子微小管内部タンパク質11を活性化する可能性がある。パクリタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ノコダゾール、エポチロンBのような微小管の安定性に影響を与える薬剤はそれぞれ、微小管を安定化させるか、微小管ダイナミクスの変化に対する細胞応答を引き起こすことによって、精子微小管内部タンパク質11を活性化することができる。パクリタキセルとタキソールは、β-チューブリンと結合することによって微小管を安定化し、精子微小管内部タンパク質11と微小管との相互作用と活性化を高める可能性がある。逆に、ビンブラスチンとビンクリスチンは微小管を破壊し、微小管を安定化させる細胞フィードバック機構の一部として、精子微小管内部タンパク質11を活性化させる可能性がある。ノコダゾールは微小管を解重合し、この解重合に対抗して微小管の完全性を維持しようとする精子微小管内部タンパク質11の活性化につながる可能性がある。