4921511M17Rik アクチベーター

一般的な4921511M17Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 1 6561-29-8、ビスインドリルマレイミド I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、アニソマイシン CAS 22862-76-6などがある。

精子形成に関連する多通過膜貫通タンパク質1bの化学的活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に関与し、その活性を調節することができる。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化の触媒として働く。活性化されたPKAは、精子形成に関連する多通過膜貫通タンパク質1bをリン酸化の標的とし、その活性化につながる。同様に、合成cAMPアナログであるジブチリル-cAMPもPKAを活性化し、タンパク質のリン酸化をもたらす可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、このキナーゼがタンパク質をリン酸化し活性化する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、無数のタンパク質をリン酸化することで知られるプロテインキナーゼC（PKC）に関与し、もし精子形成関連多通過膜貫通タンパク質1bが基質であれば、その活性化につながるであろう。

逆に、ビシンドリルマレイミドIはPKC阻害剤として働く。これは直感に反するように思われるかもしれないが、ある経路の阻害は、間接的にタンパク質の活性化につながる可能性のある代替経路の代償的活性化につながる可能性がある。アニソマイシンはMAPキナーゼ経路、特にJNKとp38を活性化し、これらの経路もタンパク質をリン酸化することができる。タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aの阻害剤であるオカダ酸およびカリクリンAは、タンパク質の脱リン酸化を阻害し、精子形成に関連する多通過膜貫通タンパク質1bを含むリン酸化状態を維持する。ジンクピリチオンは細胞内の亜鉛レベルを上昇させ、キナーゼとホスファターゼ活性を調節し、タンパク質のリン酸化状態に影響を与える。上皮成長因子（EGF）はEGFレセプターを刺激し、MAPK/ERK経路を引き起こし、精子形成関連多通過膜貫通タンパク質1bを含む様々なタンパク質のリン酸化の共通経路となる。最後に、インスリンはPI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化し、Aktはこのタンパク質を含む様々な基質をリン酸化し、活性化につながる可能性がある。それぞれの化学物質は、そのユニークなメカニズムを通して、リン酸化状態の制御に寄与し、その結果、精子形成関連多通過膜貫通タンパク質1bの活性化状態に寄与する。