3pK阻害剤の化学的分類には、主に3pKの機能に関連するさまざまなシグナル伝達経路やキナーゼに影響を与えることで、間接的に3pKの活性を調節するさまざまな化合物が含まれます。これらの阻害剤は3pKを直接標的とするのではなく、MAPK/ERKシグナル伝達および関連キナーゼ活性における3pKの役割にとって重要な細胞のメカニズムや経路に影響を及ぼす。これらの阻害剤の主な作用機序は、3pKの活性に間接的に影響を及ぼす上流キナーゼおよびシグナル伝達経路の変化である。
U01 26、PD98059、SB203580などの化合物は、それぞれMEKとp38 MAPKを標的としており、これらはMAPK/ERK経路の主要な構成要素であり、3pKの機能と密接に関連しています。これらのキナーゼを阻害することで、3pKの活性化と機能が変化する可能性がある。その他の阻害剤、例えばSP600125やLY294002は、それぞれJNKとPI3K/AKT経路を標的としているが、細胞シグナル伝達ネットワークは相互に連結しているため、間接的に3pKの活性に影響を与える可能性がある。Sorafenib、Sunitinib、Dasatinibなどの広域スペクトルキナーゼ阻害剤は複数のキナーゼを標的とし、関連するシグナル伝達経路に広範囲にわたる影響を及ぼすことで3pKに影響を与える可能性がある。GefitinibやErlotinibなどのEGFR阻害剤も、EGFRシグナル伝達に影響を与えることでこの調節に寄与し、3pKに下流効果をもたらす可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
EGFR阻害剤は、EGFRシグナル伝達経路を通じて間接的に3pKに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $75.00 $121.00 | 33 | |
間接的に3pK活性に影響を与える可能性のあるEGFR阻害剤であるゲフィチニブと同様である。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
幅広いチロシンキナーゼ阻害剤で、3pKに間接的に作用する可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
様々なチロシンキナーゼを阻害し、これらの経路を通じて間接的に3pKに影響を与える可能性がある。 | ||||||