3222402P14Rik活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることにより、3222402P14Rikタンパク質の機能的活性を間接的に促進する一連の化合物を包含する。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させる能力により、3222402P14Rik関連経路の一部である可能性のある基質をリン酸化するPKAを活性化することで、3222402P14Rikの活性化を間接的にサポートする。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインは、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減少させ、3222402P14Rikが関与する経路の活性を高める可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ脂質とカルシウムのシグナル伝達経路を調節することによって作用し、3222402P14Rikの活性化を促進する可能性がある。3222402P14Rik活性化剤は、様々なシグナル伝達経路の調節を通して3222402P14Rikタンパク質の活性化を促進する化学化合物のコレクションである。
フォルスコリンやゲニステインのような化合物は、それぞれcAMPレベルを上昇させ、チロシンキナーゼを阻害することによって、3222402P14Rikの機能的活性を間接的に増強する。フォルスコリンによるcAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAはcAMP依存的なシグナル伝達を介して3222402P14Rikをリン酸化し活性化すると考えられ、一方、ゲニステインはチロシンキナーゼの競合活性を低下させることによって3222402P14Rikの活性を増強すると考えられる。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合することにより、スフィンゴ脂質シグナル伝達機構の一部として3222402P14Rikを含むシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。タプシガルギンとA23187はともに細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性の経路を介して3222402P14Rikを活性化する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤として作用します。競合するチロシンキナーゼ経路を阻害することで、3222402P14Rikが関与する経路の活性を高め、機能的活性の増大につながる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合し、シグナル伝達経路のカスケードを誘発します。これには、スフィンゴ脂質シグナル伝達経路に関与することで3222402P14Rikタンパク質を活性化する可能性があるものも含まれます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害することで細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、3222402P14Rikの活性を増強する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、3222402P14Rikを含むと思われるシグナル伝達経路のタンパク質をリン酸化し、その活性化につながる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、ある種のキナーゼを阻害することで、3222402P14Rikが関与する経路に対する負の調節作用を低下させ、活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、シグナル伝達経路を変化させ、関連経路の間接的な活性化を通じて3222402P14Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、負の制御経路を破壊し、下流効果として3222402P14Rik活性の上昇をもたらす可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアとして作用し、3222402P14Rikが関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、抑制性キナーゼの活性を低下させることにより、3222402P14Rikが関与する経路を選択的に活性化する可能性のある、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害することから、3222402P14Rikが関与する経路の活性化に有利なようにシグナル伝達の均衡がシフトしているのかもしれない。 | ||||||