2810433K01Rikアクチベーターは、2810433K01Rikの機能的活性を間接的に増強するために様々なシグナル伝達経路を活用する化学化合物の厳選されたグループである。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを刺激する能力を通じて、このレパートリーにおける重要な活性化因子としての役割を果たし、cAMPレベルの上昇とそれに続くPKAの活性化をもたらす。このカスケード効果により、2810433K01Rikに関連する基質がリン酸化され、その活性が増幅されると考えられる。同様に、イソプロテレノールはアドレナリン作動性シグナルを利用してcAMP産生を高めるが、これがアドレナリン作動性シグナル伝達経路の一部であれば、2810433K01Rikの活性化に有益である可能性がある。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することによって、2810433K01Rikに対する制御的制約を緩和する可能性があり、一方、EGCGの広範なキナーゼ阻害作用は、2810433K01Rikが関与する経路における阻害的リン酸化を除去する可能性がある。さらに、イオノマイシン、タプシガルギン、A23187などの化合物による細胞内カルシウムレベルの操作は、2810433K01Rikやその関連経路を標的としうるカルシウム依存性キナーゼを活性化する戦略を示唆している。
一方、PMAとスフィンゴシン-1-リン酸は、それぞれプロテインキナーゼCとスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを特異的に標的としており、二次メッセンジャーがシグナル伝達経路に影響を及ぼし、2810433K01Rikの活性化を促進するメカニズムを示している。U73122やSB203580のようなモジュレーターは、それぞれホスホリパーゼCやp38 MAPKを阻害する。これらの阻害は、競合するシグナル伝達経路を無効にしたり、抑制的なフィードバックループを解除することによって、2810433K01Rikの活性を促進するようなシグナル伝達の方向転換をもたらす可能性がある。LY294002のPI3K阻害はまた、2810433K01Rikの活性化に収束する代替経路の代償的なアップレギュレーションを引き起こすかもしれない。これらの化学物質を総称すると、2810433K01Rikの活性を高める間接的な活性化因子のネットワークとなる。各活性化因子のメカニズムは、2810433K01Rikの機能を制御するために合体する異なるシグナル伝達分子と経路間の複雑な相互作用を浮き彫りにし、細胞内シグナル伝達調節の複雑さと精密さを明らかにしている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロールを模倣するPKC活性化因子です。PKCの活性化は、2810433K01Rikが機能するシグナル伝達経路の一部であるタンパク質のリン酸化につながり、下流への影響を通じてその活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアであり、2810433K01Rikまたはその経路のタンパク質をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果、その活性化につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、代替経路の活性化を可能にしたり、2810433K01Rikの活性を高める可能性のある負のフィードバックループを緩和したりする可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kの阻害は、AKTシグナル伝達および他の下流経路を変化させ、代償機構を介して2810433K01Rikの活性化をもたらす可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、これらのキナーゼのいずれかによって制御されている場合、2810433K01Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、2810433K01Rikの機能を抑制するタンパク質のリン酸化を阻害するか、またはシグナル伝達経路の平衡を変化させることによって、2810433K01Rikの活性を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、2810433K01Rikと相互作用する脂質シグナル伝達成分が関与するシグナル伝達経路を調節することで、2810433K01Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは小胞体/小胞体膜のカルシウム-ATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらします。2810433K01Rikはカルシウム依存性シグナル伝達に感受性がある場合、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||