2610301B20Rik アクチベーター
一般的な2610301B20Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、8-ブロモアデノシン3',5'-シクリックモノフォスフェートCAS 76 939-46-3、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、イオノマイシン CAS 56092-82-1。
2610301B20Rik活性化因子は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じて、間接的にタンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、その結果、主要な基質をリン酸化し、関連するシグナル伝達カスケードにおける2610301B20Rikの機能的役割を高めることができる。同様に、cAMPアナログである8-Br-cAMPはPKAシグナル伝達を増強し、2610301B20Rikが関与すると思われる経路に影響を与え、関連タンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性がある。PKC活性化剤であるPMAとキナーゼ阻害剤であるEGCGは、いずれも2610301B20Rikが関与する経路におけるタンパク質のリン酸化の調節に寄与し、これらのシグナル伝達プロセスの阻害を刺激または緩和することによって、タンパク質の活性を高めることにつながる。
2610301B20Rikの活性は、イオノマイシンやタプシガルギン（前者はカルシウムイオノフォア、後者はSERCA阻害剤）のような細胞内カルシウムレベルを調節する化合物によってさらに影響を受ける。スフィンゴシン-1-リン酸によって促進される脂質シグナル伝達の変化もまた、2610301B20Rikが関与している可能性のある下流のシグナル伝達事象を引き起こす受容体に関与することによって、2610301B20Rikの活性を増強する役割を果たす可能性がある。さらに、それぞれPI3KとMEKの阻害剤であるLY294002とU0126は、細胞のシグナル伝達経路を再構築し、2610301B20Rik活性をアップレギュレートする経路に利益をもたらす可能性がある。SB203580によるp38 MAPKの阻害、5-アザシチジンによるDNAメチル化への影響、ZM 447439によるオーロラキナーゼへの影響はすべて、2610301B20Rikの機能的役割に直接的または間接的に関連するシグナル伝達経路や細胞内プロセスに介入することによって、2610301B20Rikの活性が増強される可能性のある、さらなる生化学的メカニズムを示している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Br-cAMP は cAMP のアナログとして働き、PKA を活性化します。 PKA の活性化は、2610301B20Rik が関与するシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることで、2610301B20Rik の活性を高める下流への影響につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、さまざまな細胞シグナル伝達プロセスに関与するプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。PKCの活性化は、2610301B20Rikと相互作用し、または2610301B20Rikの機能を制御する主要タンパク質のリン酸化を調節することで、2610301B20Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、特定のキナーゼ活性を阻害するポリフェノールであり、潜在的に競合シグナル伝達を減少させ、2610301B20Rikが機能的に関与する経路を強化します。これは、下流のシグナル伝達タンパク質との阻害された相互作用を減少させることによって可能になります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路または2610301B20Rikと相互作用するタンパク質を活性化することで、2610301B20Rikの活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与え、2610301B20Rikの活性を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは生物活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、脂質シグナル伝達経路の変化を通じて2610301B20Rikの活性を高める可能性がある細胞内シグナル伝達カスケードにつながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させることができます。この変化は、2610301B20Rikが関与するシグナル伝達経路の一部である下流エフェクターの相互作用と活性を調節することで、間接的に2610301B20Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。 p38 MAPKの阻害は、p38経路内のシグナル伝達動態を変化させることで間接的に2610301B20Rikの活性を高める可能性があり、2610301B20Rikと相互作用するタンパク質に影響を与える可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。DNAの低メチル化につながり、2610301B20Rikを含むタンパク質の表現型および活性を調節するDNA領域へのクロマチンの状態や転写因子の接近性に影響を与える可能性があります。 | ||||||